分析实验基本实验操作思维导图
配液，称量，滴定等内容讲解
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思维导图大纲
分析实验基本实验操作思维导图模板大纲
称量
称量仪器
粗称
称至0.01g
仪器
托盘天平
电子天平
准确称量
称量误差小于0.1%
仪器：分析天平
如何称准：采用差减称量法
分析天平的使用
准备
预热
接入电源，预热20分钟
让天平进入称量模式
调水平
不接通电源，调节天平的水平调节脚，使小气泡缓缓移动到圆圈内
清理天平盘卫生
在关机状态下用天平内的专用毛刷清扫天平盘
保证秤盘清洁，减少测量误差
校准
预热，调节天平的水平调节脚
减少称量的误差
称量开始前
称量方法（分析天平）
直接称量法
适用条件
干燥洁净且性质稳定的非粉末状固体物质
操作
一般过程
直接将待测物置于秤盘或容器称出质量的方法
注意事项
固定质量称量法
适用条件
不易吸潮、在空气中稳定的试样
操作
一般过程
称量盛试样用的洁净、干燥的容器，去皮清零
用药勺将试样分次逐步加入容器中，直至天平达到预先确定的数值为止
注意事项
若所加入试剂的量超过指定质量，则必须重新称重
递减称量法
适用条件
易吸潮变质样品的准确称量
操作
一般过程
称量称量瓶前后质量之差则为称取的试样质量
注意事项
为防止手上的油污沾到瓶壁上，称量时必须戴手套或用滤纸条拿取称量瓶
防止样品洒在容器外
若一次磕出样品太多 ，需倒入回收瓶，重新称量
配液
方法
粗配
适用条件
配制方法
准确配制
适用条件
配制方法
容量瓶配液
取样
用分析天平称取
用移液管量取
溶样
用烧杯溶
小烧杯容积的1/3到2/3
完全溶解
定量转移
待溶液冷却至室温时可转移
靠着瓶颈内壁烧杯嘴紧靠玻璃棒
将玻璃棒上提，同时将烧杯逐渐直立
目的:使附在玻璃棒与烧杯嘴之间的液滴回到烧杯中
洗涤
倾斜烧杯，用去离子水冲洗烧杯内壁和玻璃棒，将洗涤液按前面的方法定量转入容量瓶中
目的：将烧杯内的溶质全部转移到容量瓶中
加入溶剂直至溶液凹液面接近容量瓶刻度线
洗5-7次
定容
用胶头滴管进行定容
当液面接近标线时定容
混匀
初步混匀
在烧杯中初步混匀
用玻璃棒在烧杯中不断搅拌
配液后的充分混匀
用一只手指按住瓶塞，其余手指拿住瓶颈标线上部，另一只手的拇指食指和中指的指尖托住瓶底边缘，倒转容量瓶，使瓶内气泡上升到顶部，振摇5-10秒，再倒转过来，反复十次以上
移液
定义
仪器
刻度吸管
移液管
使用前检查
正确选择 看量程
是否标注“快”或“吹”
是否破损
移液的操作
洗涤
右手拿移液管，管的下口插入溶液中，用洗耳球吸液
铬酸洗液洗涤
润洗
用洗耳球吸取溶液至移液管的1/3，横持，转动移液管使溶液润洗到刻度以上，最后使溶液从下管口流出
需润洗3次
移液
将溶液吸取至刻度以上，然后将下管口从溶液中取出，擦拭
放液
移液管保持垂直，下管口贴在烧杯壁上，略微放松食指，使溶液凹液面最低处与刻度线相切立即用食指压紧管口
滴定
酸式滴定管
准备
洗涤
检漏
将酸式滴定管旋塞拧紧，再加入水到达零刻度线，将滴定管直立夹在滴定管架中。用滤纸在旋塞附近检查是否有漏液，观察刻度线液面是否下降。旋塞转动180°再进行检漏
若漏水，则应重新进行涂油操作“凡士林”
装液
用洗耳球从烧杯装入滴定管中
洗耳球装液超过零刻度线，然后进行调节
排气泡
将滴定管稍稍倾斜，迅速打开活塞，气泡随溶液的流出而被流出
调零点
将排除气泡后的滴定管补加操作溶液到零刻度以上，然后再调整至零刻度位置
滴定
滴定管的操作方法
滴液速度的控制
半滴
读数
视线对齐凹液面最低处，与液面成水平
读到小数点后两位
碱式滴定管
准备
洗涤
检漏
检查乳胶管是否老化及玻璃珠大小是否合适
漏液则更换乳胶管和玻璃珠
装液
排气泡
拿住玻璃珠，使乳胶管向上弯曲，轻轻捏起胶管，液体从管口喷出，气泡也随之排出
调零点
装液至零刻度线以上，调节液面处于0.00ml
滴定
滴定管的操作方法
滴定速度的控制
半滴
读数
滴定反应容器
锥形瓶
摇动锥形瓶的手法
烧杯
玻璃棒混匀
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