医学多巴胺

医学多巴胺思维导图

　　多巴胺主要激动α、β和外周的多巴胺受体。 　　（一）心血管 　　低浓度（每分10μg/kg）时主要使位于肾脏、肠系膜和冠脉的多巴胺受体（D1）兴奋，血管舒张。 　　高浓度（每分20μg/kg）可作用于心脏β1受体，医学教育`网搜集整理使心肌收缩力加强，心排出量增加。

多巴胺的主要药理作用

（1）药理作用：多巴胺主要激动α、β和外周的多巴胺受体。 1）心血管 ①心脏：直接作用于心脏β1受体及间接促进去甲肾上腺素释放作用，使心肌收缩力增强，心排出量增加。 ②血管：多巴胺对血管的作用与用药浓度有关。 2）肾脏：多巴胺在低浓度时作用于D1受体，舒张肾血管。同时具有排钠利尿作用。

多巴胺的临床应用

充分了解医学资格证考试中关于基础医学药理学的内容（拟多巴胺类药），记住关键知识点。

拟多巴胺类药

拟多巴胺类药思维导图

在外周，本药除激动DA受体外，也激动a和β受体发挥作用。（DA：多巴胺） 其作用除与剂量或浓度有关外，还取决于靶器官中各受体亚型的分布和药物受体选择性的高低。低剂量时（滴注速度约为每分钟2μg/kg），主要激动血管的D1受体，而产生血管舒张效应，特别表现在肾脏、肠系膜和冠状血管床。

多巴胺药物作用/机制

⑴ 与硝普钠、异丙肾上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改变，比单用该品时反应不同。 ⑵ 大剂量多巴胺与α受体阻滞剂如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑林 （Tolazoline） 等同用，后者的扩血管效应可被该品的外周血管的收缩作用拮抗。

多巴胺-药物的相互作用

　　多巴胺主要激动α、β和外周的多巴胺受体。　　1.心血管　　①心脏：直接作用于心脏β1受体及间接促进去甲肾上腺素释放作用，使心肌收缩力增强，心排出量增加。　　②血管：多巴胺对血管的作用与用药浓度有关。医学`教育网搜集整理　　2.肾脏：多巴胺在低浓度时作用于D1受体，舒张肾血管。同时具有排钠利尿作用。

多巴胺：药理作用

　　盐酸多巴胺药物简介主要包括以下几个方面： 　　功用作用：心肌梗死、创伤、内毒素等引起的各种休克，也用于充血性心力衰竭、心跳骤停、心脏手术、脑缺血急性期、急性无尿性肾衰等。 　　用法用量：静脉滴注，10mg～20mg，开始每分钟1g～5g/kg，可增加至每分钟5（g～10）g/kg，以病人的血压、心输出量、尿量而定。

盐酸多巴胺药物简介

多巴胺受体激动剂优点
1、可以绕过变性的神经元而直接激动DA受体。 2、不依赖内源性DA及其合成酶的存在，可延长左旋多巴效果。 3、半衰期长，有利于克服症状的波动。 4、对神经元有保护作用医|学教|育网整理。 5、吸收时不存在与蛋白质或aa竞争。 多巴胺受体激动剂缺点
1、单独应用疗效不如左旋多巴医|学教|育网整理。

多巴胺受体激动剂优缺点

强化学习，又称为再励学习，其原理是动物学习了某种行为得到奖励导致出现该行为的趋势加强。之前的研究表明，当动物获得意想不到的奖励时，多巴胺神经元兴奋性增强。因此，研究人员认为这些多巴胺信号在强化学习方面发挥着重要的作用。

强化学习动力的源泉多巴胺

简要介绍医学知识多巴胺的有关内容，属于药理学

医学知识多巴胺

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2023网络热梗之多巴胺穿搭

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临床药理考点：多巴胺的作用机制是什么？

1.交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对该品也异常敏感。 2.对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸：给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。 3.该品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。 4.该品在小儿应用未有充分研究。

多巴胺的注意事项/过敏反应/慎用/给药说明

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临床药理学：多巴胺的作用机制

多巴胺是一种神经递质，脑内多巴胺缺乏，就会出现震颤、僵直、运动迟缓等帕金森氏症症状。 现在日本京都大学等机构的研究人员发现，多巴胺不仅会影响身体活动性，对于记忆力也发挥着重要作用。相关研究论文在线刊登在了近期出版的《神经元》杂志上。

研究发现多巴胺与记忆力密切相关

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​多巴胺的作用机制是什么--临床药理学知识点

《自控力》大脑的弥天大谎

多巴胺药代动力口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。静注5 分钟内起效，持续5-10分钟，作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT...《2021年执业药师考试《西药知识二》辅导资料：多巴胺药代动力》由树图网执业西药师考试网发布。

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