　　紫外光是波长100～400nm的电磁波，其中100～200nm为远紫外区，200～400nm为紫外区，可见光是指波长为400～800nm的电磁波通常紫外光谱仪的工作范围在200～800nm，用以测量可见的和紫外区的光的吸收；紫外光及可见光谱主要是分子中价电子能级跃迁引起的吸收光谱。

紫外光谱

光谱鉴别法是药物分析会涉及的内容，为了帮助大家了解，树图思维导图为您搜集整理如下： 紫外光谱：采用两种浓度的供试液分别测定其最大吸收波长。 红外光谱：适用于组分单一，结构明确的原料药，ChP采用标准图谱对照法，USP采用对照品法。 原子吸收光谱：适用于金属元素。 核磁共振：用于各种分子物理和化学结构的研究。

光谱鉴别法

概述
原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS），即原子吸收光谱法，是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法。

原子吸收光谱

红紫外线，激光特点相关内容整理

光谱与激光

光谱与激光思维脑图

原子吸收光谱分析方法及理论知识全内容详解

原子吸收光谱分析脑图

﻿光谱分析法

﻿光谱分析法思维导图

紫外光是波长100～400nm的电磁波，其中100～200nm为远紫外区，200～400nm为紫外区，可见光是指波长为400～800nm的电磁波通常紫外光谱仪的工作范围在200～800nm，用以测量可见的和紫外区的光的吸收；紫外光及可见光谱主要是分子中价电子能级跃迁引起的吸收光谱。

有机化学：紫外光谱

　　1、远紫外（真空紫外）吸收带这一块用的比较少，应该是非常少，一般紫外分光光度计的波长都是从200纳米开始的，因为远紫外（真空紫外）吸收带被空气强烈吸收，顾名思义，也叫真空紫外。主要是烷烃化合物的吸收带，如C-C、C-H基团中，为δ→δ*跃迁，最大吸收波长小于200纳米，范围在10-200纳米。

紫外光谱吸收带的分类

　　利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。 　　该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。 　　其测定波长范围为200-1000nm。

紫外-可见吸收光谱法

“光谱的鉴别法有哪些”是药物分析会涉及的内容，为了帮助考生更好的复习，树图思维导图整理以下内容，希望对广大考生有帮助！ 紫外光谱：采用两种浓度的供试液分别测定其最大吸收波长。 红外光谱：适用于组分单一，结构明确的原料药，ChP采用标准图谱对照法，USP采用对照品法。 原子吸收光谱：适用于金属元素。

光谱的鉴别法有哪些？

紫外可见吸收光谱法

紫外光谱的介绍

分析化学光谱分析法概论思维导图

分析化学 光谱分析法概论

有关药物分析考点，以下是树图思维导图小编整理的“光谱鉴别法”，具体内容如下，请考生查看！紫外光谱：采用两种浓度的供试液分别测定其最大吸收波长。红外光谱：适用于组分单一，结构明确的原料药，ChP采用标准图谱对照法，USP采用对照品法。原子吸收光谱：适用于金属元素。核磁共振：用于各种分子物理和化学结构的研究。

药物分析考点：光谱鉴别法

有关于紫外光谱的内容，有很多人都十分感兴趣。

有机化学之紫外光谱

基频峰：当分子吸收一定频率的红外线，由振动基态（V=0）跃迁至第一激发态（V=1）时，所产生的吸收峰称为基频峰。 

《分析化学》第十二章　红外吸收光谱法

分析化学红外吸收光谱法思维导图

分析化学 红外吸收光谱法

对于紫外光谱，树图思维导图小编为大家整理了以下内容： 紫外光是波长100～400nm的电磁波，其中100～200nm为远紫外区，200～400nm为紫外区，可见光是指波长为400～800nm的电磁波通常紫外光谱仪的工作范围在200～800nm，用以测量可见的和紫外区的光的吸收；紫外光及可见光谱主要是分子中价电子能级跃迁引起的吸收光谱。

有机化学知识点：紫外光谱

第三章原子发射光谱分析法

紫外可见吸收光谱法介绍： 利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。 该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。

紫外可见吸收光谱法介绍

大学物理中有关光电光谱效应的思维导图，包括光电效应、光谱

光电光谱效应

光电光谱效应思维导图

原子发射光谱法介绍： 1672年，I.牛顿在暗室中用棱镜分日光为七色，这就是原子发射光谱法的始祖。 1800年，F.W.赫歇耳发现红外线。次年J.W.里特用氯化银还原现象发现紫外区。又次年W.H.渥拉斯顿观察到日光光谱的暗线。 1815年， J.von夫琅和费经过研究，命名暗线为夫琅和费线。文献中称钠线为D线，也是夫琅和费规定的。

原子发射光谱法介绍

一、氢原子光谱的定义和实验规律

氢原子光谱的定义和实验规律

2019年执业药师开始备考啦！学习是一个长期坚持的过程，对于考生而言，每天进步一点点，基础扎实一点点，日积月累，考试就会更容易一点点。树图思维导图为大家准备了“光谱鉴别法”，希望成为大家备考的得力小帮手。 紫外光谱：采用两种浓度的供试液分别测定其最大吸收波长。

2019年执业药师：光谱鉴别法

当物质与辐射能相互作用时，物质内部发生能级跃迁，记录由能级跃迁所产生的辐射能强度随波长（或相应单位）的变化，所得的图谱称为光谱

《分析化学》第九章 光谱分析法概论

分析化学：紫外可见吸收光谱法
紫外可见吸收光谱法的介绍： 利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。 该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。

分析化学：紫外可见吸收光谱法

有关分析化学相关知识点，以下是小编整理的“分析化学知识点：紫外－可见吸收光谱法”，具体内容如下，请考生查看！紫外－可见吸收光谱法基于物质对200～800nm光谱区辐射的吸收特性建立起来的分析测定方法称为紫外-可见吸收光谱法或紫外-可见分光光度法。它具有如下特点：1.灵敏度高，可以测定10-7～10-4g·mL-1的微量组分。

分析化学知识点：紫外－可见吸收光谱法

紫外-可见吸收光谱法（分析化学）

有关分析化学重点，以下是小编整理的“原子发射光谱法--分析化学”，具体内容如下，请查看！原子发射光谱法：根据待测元素的激发态原子所辐射的特征谱线的波长和强度，对元素进行定性和定量测定的分析方法。

原子发射光谱法--分析化学

　　利用物质分子对紫外可见光的吸收光谱，对物质的组成含量和结构进行分析测定的方法。 　　该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好、应用广泛等特点。

紫外可见吸收光谱法的原理及应用

树图思维导图小编为帮助广大考生顺利通过考试，特为大家整理了分析化学的考点“光谱分析法如何分类？”相关内容，详细情况如下：波长范围 波谱区名称 跃迁类型 光谱类型0.0005——0.1nm γ射线 原子核反应 莫斯鲍尔谱0.1——10nm x射线 内层电子 x射线电子能谱10——200nm 远紫外 外层电子 真空紫外吸收光谱200——400nm 近紫

分析化学--光谱分析法如何分类？

干扰分为：化学干扰、物理干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰。 化学干扰消除办法：改变火焰温度、加入释放剂、加入保护络合剂、加入缓冲剂。 背景干扰的消除办法：双波长法、氘灯校正法、自吸收法、塞曼效应法。 原子吸收光谱法的优点与不足。 （1）检出限低，灵敏度高。

原子吸收光谱仪的干扰及消除方法

傅里叶变换红外光谱仪基本原理： 傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer，简写为FTIR Spectrometer），简称为傅里叶红外光谱仪。

傅里叶变换红外光谱仪基本原理

引言，实验，结果与讨论等内容讲解

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定黄连中铁、镁、锌含量

　　中药有效成分的波谱测定介绍：
　　1、IR光谱特征区（4000～1500cm-1），可确定官能团的种类；也可确定已知结构的化合物。
　　2、UV光谱可提供分子的共轭体系结构信息，可判断共轭体系中取代基的位置、种类和数目。
　　3、NMR
　　（1）1HNMR主要提供氢的化学位移（0～20）树图思维导图`搜集整理、偶合常数及质子数。

中药有效成分的波谱测定介绍

《中国药典》鉴别项

企业规章不能与国家法律法规相悖

大学物理中有关原子电离的思维导图，包括原子跃迁、电离、电子云、原子核

原子电离

原子电离思维导图

　　荧光分析法：利用荧光的物理特性而进行定性与定量测定的方法。荧光法比紫外可见灵敏。　　荧光光度计：激发光源、样品池、检测器、滤光片和单色器。 医学教.育网搜集整理　　红外分光光度法　　红外线：波长大于0.76um，小于500um的电磁波。 　　Hooke定律来描述分子的伸缩振动。

荧光分析法和红外分光光度法

部编版高中化学选修三中有关基态激发态的思维导图，包括基态、激发态、原子光谱

化学选修三基态激发态

化学选修三基态激发态思维导图

深紫外（般指波长短于200纳米）固态激光源是目正在开发的一重要的激光应用领域，是当前分析仪器发展的重要方向之一它在提高科学仪器的空间分辨率、时间分辨率、能量分辨率方面起到重要作用。此光源的开发将极地推动各光电子能谱仪、激光光谱仪、激光拉曼光谱仪等高技术领域和先进仪器制造业的发展。

两项深紫外固态激光源装备研制成功

摘要：偏硼酸锂熔样，电感耦全等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法对大理石样品实现了一次溶样，多组分同时分析。对影响其光谱刚测量的各种因素进行了较为详细的研究，确定了实验的最佳测定条件。结果表明，方法的检出限为0.013－0.254μg·ml-1,回收率为92.42％-110.44％，RSD小于3.36％。该法准确、快速、简便，应该用于大理石样品中全组分的测定，结果满意。