假性球麻痹的分型： ⑴皮质、皮质下型：损害部位：两侧大脑皮质运动区、或半卵圆中心的局限性病变所致。此型颜面下半部表情肌、舌、软腭和咽喉肌的麻痹明显而四肢麻痹相对较轻或仅呈一过性，常无强哭强笑症状。

假性球麻痹的分型

假性胰腺囊肿的治疗：
假性囊肿为外伤，急性胰腺炎的合并症，其形成过程，一般平均6周，其处理分两类。
1.急症手术
囊肿破裂、出血、继发感染等危及生命时，行急症外引流（切开引流或囊袋缝合术），注意补充水、电解质及全身治疗。待瘘管形成后再次手术。
2.择期手术
假性囊肿形成后2～4月，根据病变程度、范围选定手术。

假性胰腺囊肿的治疗方法

假性延髓麻痹针灸治疗： 体针
（一）取穴
主穴：风池、廉泉、哑门、翳风、完骨、天突。 配穴：水沟、内关、丰隆、百会、太溪、照海、膈俞、金津、玉液、三阴交、神门。

假性延髓麻痹针灸治疗

　　近视是以视近清楚、视远模糊为特征的眼病，其与远视、散光同属于屈光不正。古代中医文献称为“能近怯远症”，多发于青少年时期。 　　【病因病机】学龄儿童时期，由于阅读、写字时距离目标太近，或坐位姿势不好，光线过强或过弱，过度疲劳地使用目力等原因均可引起近视。

假性近视按摩治疗

　　假性近视有如下特点：　　（1）经过休息或应用睫状肌麻痹剂，如1%阿托品眼药水或眼膏，或雾视疗法使睫状肌放松或麻痹，从而近视度数有所降低或消除。医`学教育网搜集整理　　（2）裸眼视力不太低（通常大于0.5），但视力明显波动，尤其近距离用眼一段时间前后视力有差别。

假性近视的特点

解析假性醛固酮减少症： （一）发病原因 本病是一种遗传性疾病医|学教育网搜集整理，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可表现为常染色体隐性遗传。 （二）发病机制 假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者，基因突变使集合管上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失，医学教。

解析假性醛固酮减少症

　　怎样辨别真性近视与假性近视呢？如果怀疑有假性近视，可以到医院进行检查，医生会用散瞳药水把瞳孔扩大，睫状肌麻痹后进行验光，如果没有近视、远视及散光屈光度的改变，视力也有明显进步或恢复到正常，说明有假性近视存在。

假性近视的诊断

电针治疗： （一）取穴 主穴：耳枕切线、哑穴。 配穴：上廉泉、天容。 哑穴位置：风池上0.4分。医学教育|网搜集整理 （二）治法： 二个主穴任选其一， 耳枕切线刺法：选用26号1.5寸毫针，先在枕外粗隆后正中处刺1针，然后在枕外粗隆与两耳连线处各刺2针，针尖自切线向下，针身与头皮呈15度角，刺入帽状腱膜。

假性延髓麻痹的治疗

假性醛固酮减少症治疗方法： （一）治疗 本病临床上以补充食盐为主要治疗手段，部分患儿需用碳酸氢钠纠正酸中毒。治疗有效的指标为病儿失盐状态纠正，渴感恢复，生长发育恢复正常。绝大多数患儿可在2周左右停止治疗。

假性醛固酮减少症治疗方法

假性醛固酮减少症临床诊断:
1、发病年龄早，多在新生儿期。 2、有典型的临床表现，反复呕吐、腹泻，渴感减退或消失，多尿、低渗或等渗性脱水、严重电解质紊乱，医学教育|网搜集部分病人可有酸中毒；患儿生长发育智力发育均落后。 3、使用外源性醋酸脱氧皮质酮或9α-氟氢可的松无反应。 4、实验室检查符合本病条件。

假性醛固酮减少症临床诊断

尖锐湿疣是一种由病毒传染的性病，主要症状为患者下身私密之处，出现一些小疙瘩，医学上称之为疣体。如果一直不管不问，这些疣体会逐渐增多、蔓延，甚至出现难闻的分泌物，严重影响生活质量。 假性湿疣的症状一般会在阴部出现类似尖锐湿疣的疣体，一般为淡红色/粘膜色的鱼子状小丘疹，看起来和初期尖锐湿疣症状非常类似。

假性尖锐湿疣的症状和预防

发病年龄多在新生儿期，可于生后数小时出现症状反复呕吐、腹泻、渴感减退或消失，生长发育落后为主要症状（甚至是白痴）；有些病例则于限盐或应用醛固酮拮抗剂才显露症状，并随年龄增长而自行缓解。血液生化改变为低钠、低氯和高钾血症，部分病人可有酸中毒；同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性。

假性醛固酮减少症的诊断要点

假性醛固酮减少症治疗方法介绍： （一）治疗 本病临床上以补充食盐为主要治疗手段，部分患儿需用碳酸氢钠纠正酸中毒。治疗有效的指标为病儿失盐状态纠正医`学教育网搜集整理，渴感恢复，生长发育恢复正常。绝大多数患儿可在2周左右停止治疗。

假性醛固酮减少症治疗方法介绍

真假性尖锐湿疣区别方法： 尖锐湿疣多发生于外阴、阴道、尿道口、子宫颈及肛周，初为淡红色或污灰色湿润小丘疹，很快形成疣样增殖，大小不等，可融合，形如菜花状或鸡冠样等，有时有分泌物，并有臭味。

真假性尖锐湿疣区别方法

假性醛固酮减少症的临床诊断

　　（一）发病原因　　本病是一种遗传性疾病，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可表现为常染色体隐性遗传。　　（二）发病机制　　假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者，基因突变使集合管上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失，钠再吸收功能障碍。

假性醛固酮减少症是由什么原因引起的？

简要介绍医学知识假性神经递质学说

医学知识假性神经递质学说

医学知识假性神经递质学说思维导图

　　发病年龄多在新生儿期，可于生后数小时出现症状反复呕吐、腹泻、渴感减退或消失，生长发育落后为主要症状（甚至是白痴）；有些病例则于限盐或应用醛固酮拮抗剂才显露症状，并随年龄增长而自行缓解。血液生化改变为低钠、低氯和高钾血症，部分病人可有酸中毒；同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性。

假性醛固酮减少症有哪些表现及如何诊断？

　　【临床表现】 　　最佳诊断手段为腹平片，可见结肠分段扩张，回盲部、升结肠明显扩张，部分患者降结肠和直肠可有气体。鼻胃管抽吸可有助于鉴别。腹平片不能确诊时，医学`教育网搜集整理在除外穿孔存在的情况下可用钡灌肠以确立诊断。 　　主要表现为快速进行性腹胀，但进缓慢者可无腹部症状，恶心呕吐缺如。

急性结肠假性梗阻综合征有哪些表现及如何诊断？

肥大的分类:
在性质上，肥大可分为生理性肥大或病理性肥大两种。
在原因上，则可分为代偿性肥大和内分泌性肥大等类型。
肥大若因相应器官和组织功能负荷功能过重所致，称为代偿性肥大。

肥大的分类

肝性脑病的致病原因：
（一）氨中毒学说
正常情况下，氨的生成和清除保持着动态平衡，从而使血氨水平维持正常。肝功能严重受损时，血氨水平可升高。血氨水平升高可以是氨生成增多或（和）氨清除不足（鸟氨酸循环障碍）所致。