简要介绍医学知识假性神经递质学说

医学知识假性神经递质学说

医学知识假性神经递质学说思维导图

神经递质条件： 突触传递是通过突触前膜释放化学递质来完成的（非突触性化学传递的情况也是如此）。

神经递质条件

假性球麻痹的分型： ⑴皮质、皮质下型：损害部位：两侧大脑皮质运动区、或半卵圆中心的局限性病变所致。此型颜面下半部表情肌、舌、软腭和咽喉肌的麻痹明显而四肢麻痹相对较轻或仅呈一过性，常无强哭强笑症状。

假性球麻痹的分型

假性胰腺囊肿的治疗：
假性囊肿为外伤，急性胰腺炎的合并症，其形成过程，一般平均6周，其处理分两类。
1.急症手术
囊肿破裂、出血、继发感染等危及生命时，行急症外引流（切开引流或囊袋缝合术），注意补充水、电解质及全身治疗。待瘘管形成后再次手术。
2.择期手术
假性囊肿形成后2～4月，根据病变程度、范围选定手术。

假性胰腺囊肿的治疗方法

假性延髓麻痹针灸治疗： 体针
（一）取穴
主穴：风池、廉泉、哑门、翳风、完骨、天突。 配穴：水沟、内关、丰隆、百会、太溪、照海、膈俞、金津、玉液、三阴交、神门。

假性延髓麻痹针灸治疗

　　近视是以视近清楚、视远模糊为特征的眼病，其与远视、散光同属于屈光不正。古代中医文献称为“能近怯远症”，多发于青少年时期。 　　【病因病机】学龄儿童时期，由于阅读、写字时距离目标太近，或坐位姿势不好，光线过强或过弱，过度疲劳地使用目力等原因均可引起近视。

假性近视按摩治疗

神经递质主要以旁分泌方式传递信号，因此速度快、准确性高。在神经元的信息传递过程中，当一个神经元受到来自环境或其他神经元的信号刺激时，储存在突触前囊泡内的递质可向突触间隙释放，作用于突触后膜相应受体，将递质信号传递给下一个神经元。

神经递质的运输方式

充分了解医学资格证考试中关于基础医学人体及动物生理学的内容（神经递质），记住关键知识点。

神经递质

神经递质思维导图

　　假性近视有如下特点：　　（1）经过休息或应用睫状肌麻痹剂，如1%阿托品眼药水或眼膏，或雾视疗法使睫状肌放松或麻痹，从而近视度数有所降低或消除。医`学教育网搜集整理　　（2）裸眼视力不太低（通常大于0.5），但视力明显波动，尤其近距离用眼一段时间前后视力有差别。

假性近视的特点

解析假性醛固酮减少症： （一）发病原因 本病是一种遗传性疾病医|学教育网搜集整理，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可表现为常染色体隐性遗传。 （二）发病机制 假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者，基因突变使集合管上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失，医学教。

解析假性醛固酮减少症

神经递质应符合的条件： （1）突触前神经元应具有合成递质的前体和酶系统，并能合成该递质； （2）递质贮存于突触小泡内，当兴奋冲动抵达末梢时，小泡内递质能释放入突触间隙； （3）递质释放出后经突触间隙作用于后膜上特异受体而发挥生理作用；人为施加递质至突触后神经元或效应器细胞旁，应能引致相同的生理效应； （4）

神经递质应符合的条件

　　怎样辨别真性近视与假性近视呢？如果怀疑有假性近视，可以到医院进行检查，医生会用散瞳药水把瞳孔扩大，睫状肌麻痹后进行验光，如果没有近视、远视及散光屈光度的改变，视力也有明显进步或恢复到正常，说明有假性近视存在。

假性近视的诊断

电针治疗： （一）取穴 主穴：耳枕切线、哑穴。 配穴：上廉泉、天容。 哑穴位置：风池上0.4分。医学教育|网搜集整理 （二）治法： 二个主穴任选其一， 耳枕切线刺法：选用26号1.5寸毫针，先在枕外粗隆后正中处刺1针，然后在枕外粗隆与两耳连线处各刺2针，针尖自切线向下，针身与头皮呈15度角，刺入帽状腱膜。

假性延髓麻痹的治疗

　　按传出神经末梢释放的递质不同，可将传出神经分为两大类。　　1.胆碱能神经当神经兴奋时，其末梢主要释放乙酰胆碱称为胆碱能神经。它包括：①全部交感神经和副交感神经的节前纤维；　　②副交感神经的节后纤维；　　③极少数交感神经的节后纤维，如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经；　　④运动神经。

传出神经按神经递质分类

神经递质是神经系统中比较特殊的一类化学物质，这些化学物质必须具备一定的条件：一，在神经细胞中必须有合成这种物质的原料与酶，并按照生理需求来合成，当酶活性被抑制或破坏，这种化学物质就很难合成。

神经递质是什么 如何解释

简述神经递质与神经肽的相关内容以及其分类、特点

神经递质和神经肽

神经递质和神经肽思维导图

假性醛固酮减少症治疗方法： （一）治疗 本病临床上以补充食盐为主要治疗手段，部分患儿需用碳酸氢钠纠正酸中毒。治疗有效的指标为病儿失盐状态纠正，渴感恢复，生长发育恢复正常。绝大多数患儿可在2周左右停止治疗。

假性醛固酮减少症治疗方法

假性醛固酮减少症临床诊断:
1、发病年龄早，多在新生儿期。 2、有典型的临床表现，反复呕吐、腹泻，渴感减退或消失，多尿、低渗或等渗性脱水、严重电解质紊乱，医学教育|网搜集部分病人可有酸中毒；患儿生长发育智力发育均落后。 3、使用外源性醋酸脱氧皮质酮或9α-氟氢可的松无反应。 4、实验室检查符合本病条件。

假性醛固酮减少症临床诊断

尖锐湿疣是一种由病毒传染的性病，主要症状为患者下身私密之处，出现一些小疙瘩，医学上称之为疣体。如果一直不管不问，这些疣体会逐渐增多、蔓延，甚至出现难闻的分泌物，严重影响生活质量。 假性湿疣的症状一般会在阴部出现类似尖锐湿疣的疣体，一般为淡红色/粘膜色的鱼子状小丘疹，看起来和初期尖锐湿疣症状非常类似。

假性尖锐湿疣的症状和预防

发病年龄多在新生儿期，可于生后数小时出现症状反复呕吐、腹泻、渴感减退或消失，生长发育落后为主要症状（甚至是白痴）；有些病例则于限盐或应用醛固酮拮抗剂才显露症状，并随年龄增长而自行缓解。血液生化改变为低钠、低氯和高钾血症，部分病人可有酸中毒；同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性。

假性醛固酮减少症的诊断要点

假性醛固酮减少症治疗方法介绍： （一）治疗 本病临床上以补充食盐为主要治疗手段，部分患儿需用碳酸氢钠纠正酸中毒。治疗有效的指标为病儿失盐状态纠正医`学教育网搜集整理，渴感恢复，生长发育恢复正常。绝大多数患儿可在2周左右停止治疗。

假性醛固酮减少症治疗方法介绍

真假性尖锐湿疣区别方法： 尖锐湿疣多发生于外阴、阴道、尿道口、子宫颈及肛周，初为淡红色或污灰色湿润小丘疹，很快形成疣样增殖，大小不等，可融合，形如菜花状或鸡冠样等，有时有分泌物，并有臭味。

真假性尖锐湿疣区别方法

假性醛固酮减少症的临床诊断

　　（一）发病原因　　本病是一种遗传性疾病，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可表现为常染色体隐性遗传。　　（二）发病机制　　假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者，基因突变使集合管上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失，钠再吸收功能障碍。

假性醛固酮减少症是由什么原因引起的？

简要介绍医学知识神经递质和受体的有关内容，属于生理学

医学知识神经递质和受体

医学知识神经递质和受体思维导图

肝性脑病的致病原因：
（一）氨中毒学说
正常情况下，氨的生成和清除保持着动态平衡，从而使血氨水平维持正常。肝功能严重受损时，血氨水平可升高。血氨水平升高可以是氨生成增多或（和）氨清除不足（鸟氨酸循环障碍）所致。

肝性脑病的致病原因

　　发病年龄多在新生儿期，可于生后数小时出现症状反复呕吐、腹泻、渴感减退或消失，生长发育落后为主要症状（甚至是白痴）；有些病例则于限盐或应用醛固酮拮抗剂才显露症状，并随年龄增长而自行缓解。血液生化改变为低钠、低氯和高钾血症，部分病人可有酸中毒；同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性。

假性醛固酮减少症有哪些表现及如何诊断？

简要介绍医学知识中枢神经递质及其受体的有关内容，属于药理学

医学知识中枢神经递质及其受体

医学知识中枢神经递质及其受体思维导图

　　【临床表现】 　　最佳诊断手段为腹平片，可见结肠分段扩张，回盲部、升结肠明显扩张，部分患者降结肠和直肠可有气体。鼻胃管抽吸可有助于鉴别。腹平片不能确诊时，医学`教育网搜集整理在除外穿孔存在的情况下可用钡灌肠以确立诊断。 　　主要表现为快速进行性腹胀，但进缓慢者可无腹部症状，恶心呕吐缺如。

急性结肠假性梗阻综合征有哪些表现及如何诊断？

肥大的分类:
在性质上，肥大可分为生理性肥大或病理性肥大两种。
在原因上，则可分为代偿性肥大和内分泌性肥大等类型。
肥大若因相应器官和组织功能负荷功能过重所致，称为代偿性肥大。

肥大的分类

传出神经的递质|受体： 传出神经系统通过神经递质完成神经冲动在神经元之间或神经元与效应器之间的传递。传出神经的递质主要有乙酰胆碱、去甲肾上腺素（多巴胺在局部也起到递质作用）。