朗格汉斯细胞组织细胞增生症疾病治疗： 1、戒烟：戒烟是首要的治疗措施，50%～75%的患者在戒烟后6～24个月病情稳定或好转，症状缓解，影像学病变部分或完全消失。同时，戒烟也可以减少罹患肺癌、慢性阻塞性肺疾病、心脑血管疾病的风险。 2、糖皮质激素：有全身症状，影像学或肺功能恶化者，可以经验性应用糖皮质激素。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症疾病治疗

　　朗格汉斯细胞组织细胞增生症即以前所述的组织细胞增生症X。病因和发病机制尚不清楚。近年来证实本病是朗格汉斯细胞及其前体细胞的肿瘤性增生性疾病。因此称为朗格汉斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis）或朗格汉斯细胞病（Langerhans cell disease）。

口腔朗格汉斯细胞组织细胞增生症

变性（degeneration）：是指细胞或细胞间质受损伤后因代谢发生障碍所致的某些可逆性形态学变化。表现为细胞浆内或间质中出现异常物质或正常物质异常增多。 1、细胞水肿（cellular swelling）：细胞内水分的增多。 肉眼：器官体积肿大，颜色苍白。 镜下：依病变轻重，分别呈颗粒变性，疏松样变，气球样变。

细胞组织损伤的形态学变化有哪些　　

朗格汉斯细胞组织细胞增生症辅助检查：
1、胸片PLCH早期，胸片表现为双肺边界不清的微结节或网结节浸润，以中上肺为著，肋膈角通常不受累。囊状改变是疾病特征性的改变，可以与结节同时存在。PLCH终末期，可见多个直径在2cm以上相邻的囊腔，不易与肺气肿或淋巴管平滑肌瘤病（LAM）相鉴别。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症辅助检查

朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理表现： 1.PLCH的病理学特征是朗格汉斯细胞呈特征性的成簇出现，数目明显增多，主要分布在小气道周围，其形态与正常组织所见相似，细胞浆呈弱嗜伊红染色，有明显的沟状核膜。在福尔马林固定石蜡包埋的组织切片中，朗格汉斯细胞浆S-100和细胞表面CD1a呈阳性。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理表现

又称组织细胞增生症X或郎格汉斯细胞病，包括嗜酸性肉芽肿，汉-许-克病及勒雪病三种类型。可以单发或多发，侵犯骨、淋巴结、皮肤及其他器官。 三种疾病的临床表现及病理变化不同，嗜酸性肉牙肿为良性局限性疾病，汉-许-克病为慢性进行性疾病，勒-雪病为急性弥漫性常表现为恶性过程。

郎格汉斯细胞组织增生症临床表现

郎格汉斯细胞组织增生症病理变化： 1.郎格汉斯细胞呈灶状、片状聚集，细胞体积较大，胞浆丰富，核圆形或分叶状，核仁明显。 2.勒-雪病郎格汉斯细胞大量增生，但无泡沫细胞。医学|教育|网搜集整理 3.汉-许-克病可见大量泡沫细胞，嗜酸性粒细胞较少。 4.嗜酸性肉牙肿其间有大量嗜酸性粒细胞。

郎格汉斯细胞组织增生症病理变化

细胞形态与结构，细胞增殖内容讲解

植物细胞与组织

变性：出现异常物质或正常物质异常增多。细胞水肿：ATP生成减少，钠水潴留，形成水肿。线粒体(能量工厂)和内质网，气球样变----里面是水。

2016医师资格考试：细胞组织的适应、损伤和修复

研究疾病发生原因、发病机制,以及疾病过程中患病机体的形态结构、功能代谢改变与疾病转归,为疾病诊断、治疗、预防提供理论基础和实践依据