含两个碳碳双键的烃类化合物。通式为CnH（2n-2），属于不饱和烃。 根据分子中两个双键的相对位置可以分为：
（1）累积二烯烃。分子中两个双键连在同一个碳原子上。 （2）孤立二烯烃。分子中两个双键被一个以上的单键所隔开。 （3）共轭二烯烃。分子中两个双键被一个单键所隔开。医学教育|网搜集整理 累积二烯烃数目很少。

二烯烃定义

烯烃化学性质，物理性质，命名等内容讲解

烯烃

烯烃思维脑图

　　最常用的工业合成途径是石油的裂解作用。
　　烯烃可以通过酒精的脱水合成医学教育|网。例如，乙醇脱水生成乙烯：CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O CH3CH2OSO3H→ H2C=CH2 + H2SO4其他醇的消去反应都是Chugaev消去反应和Grico消去反应，产生烯烃。

烯烃的合成

﻿烯烃和炔烃

﻿烯烃和炔烃思维导图

最常用的工业合成途径是石油的裂解作用。 烯烃可以通过酒精的脱水合成。 高级α-烯烃的催化合成可以由乙烯和有机金属化合物三乙烯基铝在镍，钴和铂催化的情况下实现。 烯烃可以由羰基化合物通过一系列反应合成，比如乙醛和酮。

烯烃的合成来源

　　两个双键被一个单键隔开，即含有—C=C—C=C—体系的二烯烃。
　　例如1，3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）。
　　共轭二烯烃中共轭体系的存在，使其具有特殊的原子间相互影响——共轭效应。
　　与孤立二烯相比，键长发生平均化，分子折射率增加，内能降低。

共轭二烯烃概述

烯烃的结构，化学性质全内容详解

烯烃化学元素脑图

化学性质，反应与制备等内容讲解

炔烃和二烯烃

炔烃和二烯烃思维脑图

有关执业药师有机化学，以下是“有机化学：二烯烃的概述”，请查看！
含两个碳碳双键的烃类化合物。通式为CnH（2n-2），属于不饱和烃。 根据分子中两个双键的相对位置可以分为： （1）累积二烯烃。分子中两个双键连在同一个碳原子上。 （2）孤立二烯烃。分子中两个双键被一个以上的单键所隔开。 （3）共轭二烯烃。

有机化学：二烯烃的概述

　　烯烃命名原则　　命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。　　以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。　　若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。　　烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

烯烃和炔烃的命名原则

烯烃催化加氢反应的特点
①转化率接近100%，产物容易纯化，（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢，用这个反应测定分子中双键的数目）。 ②加氢反应的催化剂多数是过渡金属，常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氧化铝颗粒上；不同催化剂，反应条件不一样，有的常压就能反应，有的需在压力下进行。

烯烃催化加氢反应的特点

①转化率接近100%，产物容易纯化，（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢，用这个反应测定分子中双键的数目）。 ②加氢反应的催化剂多数是过渡金属，常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氧化铝颗粒上；不同催化剂，反应条件不一样，有的常压就能反应，有的需在压力下进行。

烯烃的还原反应的特点

烯烃的同分异构现象： 1、构造异构 烯烃具有双键，其异构现象较烷烃复杂，主要包括碳干异构（烯烃和环烃），双键位置不同引起的位置异构（position isomerism）。 2、顺反异构（几何异构） 由于双键两侧的基团在空间的位置不同引起的顺反异构（因为双键不能自由旋转引起的）。

烯烃的同分异构现象

① 加成反应：有机物分子中的双键或叁键发生断裂，加进（结合）其它原子或原子团的反应。 Ⅰ。与卤素单质反应，可使溴水褪色，CH2＝CH2+Br2→CH2B-CH2Br
Ⅱ。当有催化剂存在时，也可与H2O、H2、HCl、HCN等加成反应。 ②氧化反应：I.燃烧II.使KmnO4/H+褪色 Ⅲ。

烯烃的化学性质

有机化学-烯烃的命名 基本上和烷烃相似。 1）选择含双键的最长碳链为主链： 2，4-二甲基-2-己烯 2）双键的编号，将尽可能以较小的编号给双键。 3）双键位次必须标明。 4）其它同烷烃命名原则。 烯基：烯烃去掉一个H后的基团称为烯基，如： 顺、反异构命名医|学教育网整理： 顺、反异构体对于三取代或四取代乙烯难以运用。

有机化学-烯烃的命名

烯烃的亲电加成反应-有机化学 一般地，亲电加成反应历程分两步进行。 第一步，生成正离子中间体，以乙烯与氯化氢的加成反应为例： 由于π键的特点，特别是π电子云分布在双键所在平面的上、下两侧，使双键碳原子极易接受外界亲电试剂的进攻。

烯烃的亲电加成反应-有机化学

有机化学：烯烃的命名方法
基本上和烷烃相似。 1）选择含双键的最长碳链为主链： 2，4-二甲基-2-己烯 2）双键的编号，将尽可能以较小的编号给双键。 3）双键位次必须标明。 4）其它同烷烃命名原则。

有机化学：烯烃的命名方法

有关有机化学知识点，以下是小编整理的“《有机化学》知识：烯烃催化加氢反应的特点！”，具体内容如下，请考生查看！烯烃催化加氢反应的特点：①转化率接近100%，产物容易纯化，（实验室中常用来合成小量的烷烃；烯烃能定量吸收氢，用这个反应测定分子中双键的数目）。

《有机化学》知识：烯烃催化加氢反应的特点！

有关“有机化学：烯烃合成的最常用途径”，烯烃合成最常用的工业合成途径是石油的裂解作用！！！ 烯烃可以通过酒精的脱水合成医学教育|网。例如，乙醇脱水生成乙烯：CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2O CH3CH2OSO3H→ H2C=CH2 + H2SO4其他醇的消去反应都是Chugaev消去反应和Grico消去反应，产生烯烃。

有机化学：烯烃合成的最常用途径

执业药师有机化学：二烯烃的三种分类
二烯烃分子中的两 个C=C的位置和它们的性质有密切关系。根据两个C=C的相对位置，可将二烯烃分为三类，其中以共轭二烯烃最为重要。 累积二烯烃：两个双键与同一个碳原子相连医学教育|网，即含有构造体系的二烯烃。例如1，2-丁二烯CH2=C=CH-CH3.这类化合物数目不多。

执业药师有机化学：二烯烃的三种分类

石油的成分：
物质成份：
原油的成分主要有：油质（这是其主要成分）、胶质（一种粘性的半固体物质）、沥青质（暗褐色或黑色脆性固体物质）、碳质（一种非碳氢化合物）。石油是由碳氢化合物为主混合而成的，具有特殊气味的、有色的可燃性油质液体。