烯烃化学元素脑图思维导图
烯烃的结构，化学性质全内容详解
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思维导图大纲
烯烃思维导图模板大纲
化学性质
催化氢化（顺式！！！）
在催化剂催化下，烯烃与氢气反应，成为加成反应，又叫催化氢化（一定是顺式加成，方程式时要体现，否则扣分）
催化氢化时C=C双键上连接的烷基数量越多，氢化热越少，稳定性越高
反式烯烃比顺式烯烃更稳定（与催化氢化无关，催化氢化产物一定是顺式）
亲电加成反应（亲电试剂进攻双键的π电子而导致发生加成反应，核心是碳正离子的稳定性，双键碳上所连烷基越多越活泼）
与卤化氢加成（反应活性：HI＞HBr＞HCl）
反应为双键断裂成单键，H-X与碳碳双键上的两个碳结合
马氏规则：氢主要加到含氢较多的双键碳原子上（有时候不是氢，与诱导效应有关）
诱导效应（课本上具体）
重排反应（为生成更稳定的碳离子中间体）
1,2-负氢迁移
1,2-甲基迁移
与硫酸加成：与卤化氢相似，其中大规模制备醇的方法为间接水合法
与水加成：在无机酸催化下直接与水反应生成醇，为直接水合法
与卤素加成（在有机溶剂中进行，只有与溴反应时特别，得到反式产物，考试一定要标示）
与次卤素加成（注意O的电负性大于X）
自由基加成反应
在有过氧化物时，溴化氢与烯烃的加成反应会生成反马氏产物，无过氧化物时则是正常马氏产物
有无过氧化物对烯烃与氯化氢和碘化氢发生加成反应的产物不影响，仍是马氏产物
硼氢化-氧化反应（电负性氢＞硼，反马氏产物，顺式加成！！！，最后制备成醇）
氧化反应
用高锰酸钾和四氧化锇氧化
在酸性条件下（浓的热的）（看课本三种情况，分别生成羧酸，二氧化碳和水还有酮）
在弱酸/碱性条件（稀、冷的）下作用，生成顺式邻位二醇（一定是顺式！！！）
用臭氧氧化（看课本三种情况，分别生成甲醛，醛和酮）
α-氢的卤代反应：与官能团相邻的碳原子称为α-碳原子，与此碳相连的氢原子称为α-氢，在光照或高温的情况下，α-氢很容易被卤素取代
聚合反应：生成聚合物
结构
通式为CnH2n，sp2杂化
顺反异构体
相同基团或原子位于双键同侧为顺式（cis-），异侧即为反式（trans-），存在顺反异构的烯烃必须是构成双键的两个碳原子上各自连有两个不同的原子或原子团
顺反异构体物理性质不同，生理活性不同
命名
选最长连续碳链为主链
双键作为主链一部分时，使C=C位次最小
双键不作为时，烯烃部分做取代基
顺/反构型标示法（同顺反异构）
Z/E构型标示法
将每个双键碳原子上的取代基按基团次序规则排列优先次序，找优先基团
同侧Z型
异侧E型
物理性质
与烷烃相似，沸点比相应的烷烃沸点稍高，顺式沸点比反式高（顺式有极性），但熔点比反式低（反式对称性强）
沪公网安备 31011502019485号
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