临床医学基础知识:新生儿先天性胆道闭锁的特点,临床执业医师笔试时间具体请关注本站,临床执业医师笔试解析具体请关注本站,全国医院招聘考试群,2017年华图教育医院考试招聘QQ群:330542093
树图思维导图提供 临床医学基础知识:新生儿先天性胆道闭锁的特点 在线思维导图免费制作,点击“编辑”按钮,可对 临床医学基础知识:新生儿先天性胆道闭锁的特点 进行在线思维导图编辑,本思维导图属于思维导图模板主题,文件编号是:63137bfe305b6583766a66f85accaf76
临床医学基础知识:新生儿先天性胆道闭锁的特点思维导图模板大纲
(一)病因
病因不明。一般认为与宫内病毒感染,肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。
(二)临床特点
常在生后1~3周出现黄疸,持续不退,并进行性加重。胎粪可呈墨绿色,但生后不久即排灰白色便。严重病例由于肠粘膜上皮细胞可渗出胆红素,而使灰白色粪便外表染成浅黄色。肝脏进行性肿大,逐渐变硬。多数有脾肿大,晚期发生腹水。早期病儿食欲尚可,营养状况大都尚好;晚期由于脂肪及脂溶性维生素吸收障碍,性质逐渐虚弱,可发维生素A、D、K缺乏而引起干眼病、佝偻病及出血倾向。
实验室检查,血清结合胆红素及碱性磷酸酶持续增高。早期肝功能正常,晚期有异常改变。尿胆红素阳性,尿胆元阴性。有条件可做核素99m锝鈥擨DA(乙酰苯胺亚胺二醋酸)显像,静注示踪剂6小时内,肠道不出现放射性浓集,支持本病诊断。
(三)治疗
先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难。
以上是整理的新生儿先天性胆道闭锁特点知识。
http://ylws.huatu.com/
即时推送执业药师考试信息、行业资讯,备考资料,欢迎关注,陪你一起过药考!
树图思维导图提供 Linux 网络基础知识 在线思维导图免费制作,点击“编辑”按钮,可对 Linux 网络基础知识 进行在线思维导图编辑,本思维导图属于思维导图模板主题,文件编号是:199680f0e48eac8a1aeaadb90447d4f4
树图思维导图提供 数智技术在工程设备管理中的应用 在线思维导图免费制作,点击“编辑”按钮,可对 数智技术在工程设备管理中的应用 进行在线思维导图编辑,本思维导图属于思维导图模板主题,文件编号是:f9a2de84ad9a9ceebc96385d71be9ebe