2017执业药师考试：药事管理与法规高频考点（二十）思维导图

(1)药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。

(2)药品经营企业作为申请人的，必须征得"药品生产企业"的同意。

(3)申请药品广告批准文号，应当向"药品生产企业"所在地的药品广告审查机关提出。

(4)申请进口药品广告批准文号，应当向"进口药品代理机构"所在地的药品广告审查机关提出。

(5)异地发布药品广告的管理

(1)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;

(2)药品类易制毒化学品以及戒毒治疗的药品;

(3)医疗机构配制的制剂;

(4)军队特需药品;

(5)批准试生产的药品;

(6)国家药监总局明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品。

处方药：

非处方药：

【答案】CAB

【解析】药品广告须经企业所在地"省级食药监部门"批准，并发给药品广告批准文号，未取得药品广告批准文号的，不得发布;在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理办案;在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称的)无需审查。

A.地西泮片

B.美沙酮口服液

C.吗啡阿托品注射液

D.三唑仑片

E.舒肝丸

A.甲省药品监督管理部门

B.甲省工商行政管理部门

C.乙市药品监督管理部门

D.乙市工商行政管理部门

E.县药品监督管理部门

【答案】A

【解析】省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作，县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。

【答案】CB

【解析】处方药只准在"专业性医药报刊"进行广告宣传，故1题答案为C;非处方药经"审批"可以在大众媒体上进行广告宣传，故2题答案为B。