执业药师卫生法规：药品管理与供应考点串联思维导图

★调配门诊处方，避免调配差错的重要措施是：须按照处方药品顺序逐一调配。(注：不能按照药房的药品码放顺序或位置调配)

★调配门诊处方规范中，有关"药品管理"的要求是：须对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。(注：不是登记所有调配药品)

★调配住院处方的常规方式是：每天调配、发放长期医嘱药品，而不是按疗程发放长期医嘱药品。

★调配住院处方规范中，对临时医嘱需要的调配方式是：急配急发。

★调配住院处方，发放口服药的方式是：按每次用药包装，而不是按每日用药包装。

★药师审核处方时，可以依据通用名识别药品是基于：通用名不允许作为商标或商品名注册。同一种药品可以有多个商品名，但是通用名只有一个。

★药品品牌名常来源于：商品名或注册商标;而不是其通用名。

★硝酸异山梨酯、硝苯地平、布桂嗪、复方氨基比林四种药品的别名分别是：消心痛、心痛定、强痛定、安痛定。

★双嘧达莫、苯妥英钠、哌替啶三种药品的别名分别是潘生丁、杜冷丁、大仑丁。

★药品包装上标示25mg脳12片/盒脳10脳30：即表示最小包装的药品规格和数量是25mg脳12片/盒。(注：此药品的中包装有10小盒，大包装有30中盒)。

★温度在2℃以上时，温度越低，对多数药品保管越有利。一般药品贮存的条件可以是：室温(10～30℃)。(注：一般药品贮存的条件不是0～30℃;"室温"不是限于25℃)

★影响药品质量的三大因素：环境、药品、人为因素。

★影响药品质量人为因素包括：人员设置、药品质量监督管理情况、药学人员素质(专业技能与职业道德)。

★药品外观检查是通过人的感官试验(视觉、触觉、听觉、嗅觉等)，检查的依据是建立在合格药品与不合格品对照、比较的基础上。

★导致维生素B1、维生素B6、复合维生素B、维生素C制剂变质的因素主要是：光线、温度。

★必须在冷处贮存，但又不宜冷冻的药品有：胰岛素制剂、人血液制品、抗毒素、抗血清制品。

★归属于A级高危药品的有：20%葡萄糖注射液、10%氯化钾注射液。

★高危药品中，注射给予阿片类镇痛药属于：B级。(注：阿片酊属于A级高危药品)

★属于C级高危药品的有：口服降糖药、口服化疗药、腹膜透析液和血液透析液、甲氨蝶呤片(非抗肿瘤用途)、中药注射剂。

★对麻醉、一类精神药品实行五专管理，即专用处方，专用账册，专册登记，专柜加锁 ，专人负责。(注："专人领发"、"专人采购"、"专人管理"等统统不正确)。

★第二类精神药品零售企业必须凭加盖医疗机构公章的处方销售;禁止超剂量销售，每张处方用量不得超过：7日常用量。(另：处方应当留存两年备查)

★原料血浆包装、贮存、运输的温度应控制在：零下20℃以下。(注意：-20℃)

★血浆包装标签上必须标明项目与相关内容的有：单采血浆站的名称;供血浆者姓名、编号或者条形码;血浆类型、采集日期;储存条件。

★经营蛋白同化制剂、肽类激素药品(兴奋剂)的批发企业应有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记，记录应当保存至超过药品有效期2年。

★单采血浆站必须对供者进行健康检查;合格者由县级政府卫生行政部门核发《供血浆证》;不合格时，必须将其《供血证》扣留、送交当地献血办公室。

★为确保使用安全，对血液制品使用者应该进行有效的监护是：血液警戒和药物警戒。

★生物制品贮存库的温度应该控制在：2℃～8℃(注：不是4℃～10℃)。

★医疗机构制剂一般只能在本医疗机构内凭医师处方使用。需要调剂使用的情况有：遇到灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时。

★申请医疗机构制剂，需要进行临床研究，受试例数不得少于：60例(注：不是20～30例)。

★在兴奋剂中，蛋白同化制剂可能导致的不良后果是诱发：高血压、冠心病、心肌梗死、脑动脉硬化和脑血管破裂、引起肝癌、肾癌。

★运动员长期使用尾受体阻断剂后突然停药，则会引发的疾患是：心动过速、心肌梗死乃至突然死亡。

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