2015年执业药师《药事管理与法规》常考点：国家药典委员会思维导图

1.组织编制与修订《中国药典》及其增补本。

2.组织制定与修订国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准。

3.参与《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估。

4.负责《中国药典》和国家药品标准的宣传培训及技术咨询。

5.参与拟订药品、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器标准的管理制度，建立和完善药品标准管理体系及相关工作机制。

6.组织开展药品标准化战略、药品标准管理政策和技术法规研究，承担药品医学临床信息的分析评估工作。

7.开展药品标准相关国际交流与合作，参与国际药品标准适用性认证合作活动和国际药品标准制修订工作。

8.负责药品标准信息化建设。

9.负责组织《中国药典》配套丛书以及《中国药品标准》等刊物的编辑、出版和发行。

10.根据《药典委员会章程》，负责药典委员会有关工作会议的组织协调及服务保障工作。

11.承办国家食品药品监督管理总局交办的其他事项。