D4 酸碱滴定法
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D4 酸碱滴定法思维导图模板大纲
强碱滴定弱酸
)滴定曲线的形状 山 酚軑 200 滴定突跃范围: apH =7.76~ 9.7 特点: •计量点在破性范国。 ,实跃范国小
强酸滴定弱碱
与强碱滴定弱酸类似,曲线变化相反 滴定突跃范国:4pH =6.34~ 4.30,2)彩响滴定突跃的因素和指示剂的选择: (1)彩响因素:被滴定破的性质K。和浓度 (2)指示剂选择:4pH=6.34-4.30, 选甲基橙,甲基红 (ml) 了)弱碱能被准确滴定的判别式: C, ・K22 108
分析浓度c
平衡浓度[ ]
酸的浓度c
酸度PH
分布系数ði=[i]/c(平均值)
ð1+ð2+ð3+......+ðn=1
多元酸的滴定
多元酸的滴定 Н;РО4~ -H*+ НРО4 К. - 10-2.12 - - H ++ HPO,2- Ka2 - 10-7.21 Kas = 10-12.7 NaOH(0.1000 mol/L) - H3PO: (0.1000 mol/L , 20.00 ml)
化学计量点pll值的计算和指示剂的选择 (1) 第一化学汁量点:NaH,Po. pH = 1/2(2.16+7.21)=4 68 (2)第二化学计量点:Na.HPO, J=VKaKas pli = 1/2(7.21+12.32)=9 72 甲基極、甲基遊与澳甲的4 混合指示剤 百里粉的,西然与百里的蛋 的混合指示剤
多元碱的滴定
2多元碱的滴定 СО,?- + H* - - НСО; НСО, - + #* - -Н,СО, Ko = 10-3.75 K62= 10-7.62 HCI (0.1000 mol/L) - Na,CO, (0.1000 mol/L , 20.00 ml )
化学计量点pH值的计算和指示剂的选择 (1) 第一化学汁量点:NaHCO」 pHP1=KaKo pH= 1/2(6.35+10.33)=8.34 (2)第二化学计量点:HCOs HH'J=VKac pH = 3.87
质子条件式
零水准物质的选择依据
a.溶液中大量存在的
b.参与质子转移反应
书写方法
等式左边——得质子后产物
等式右边——失质子后产物
根据质子得失相等原则列出质子条件式
注:质子条件式中不出现零水准物质
强碱B (cb) 质子条件式:[OH-J= TBHI+ TH7 K = 0H1=0+ ГоН-1 或 1orr-T -StVCitu 2 当C≥201H+1(忽略水的离解) OH- ] = [вн*] = сь 精确式 远似式
弱碱溶液B(K,c) 质子条件式: [он-] = [вн+] + [H+] [ОН-]= CK, [OH ]+ K, 丫当C•K>20K. Forrl--KtVK, t4C-K 2 丫当CKZ20KW,且c61K,≥500 [он-]= vc,k,
一元酸碱溶液pH的计算 1) 强酸HA (ca) 原子条件式:【HN = [A-1 + IOH-1 HAX湿酸,67二1TA1=G,1o-命 [H -) = c. + K., IH' s.+16+4x. 或日1= ー 2 精确式 当c.220TOH-1(怱咯水的茵解) [H+] = [A-] = ca
弱酸溶液HA( Ka , ca) 质子果件式: 「Ht] = [A-] + [OH-] [A ] = c,S, = с,K. [H*]+ K. [H*1= с,K. K H*]+ К. ー+ W [H*1 HHT+Ka IHI'T-(CaKa +K,) [Ht] - KoKy=0 →精确式 当 ca・K220K、(忽咯水的鹵解) Co:K。 Hr1=F+K. →Il==K.+NK. + 4.・K
酸
配制方法:间接法
基准物:无水CaCO3,硼砂
指示剂:甲基橙,甲基红
碱
配置方法:浓碱法
基准物:邻苯二甲酸氢钾,草酸
指示剂:酚酞
直接滴定法
间接滴定法
凯式定氮法
蒸馏法
甲醛法
酸碱指示剂的变色原理
利用颜色互补原理使终点颜色变化敏锐
酸碱指示剂变色范围
子主题 1
影响酸碱指示剂变色范围的因素
指示剂的用量
温度
电解质
混合指示剂
TE%=滴定剂的过量或不足的物质的量/被测物的物质的量x100%
滴定过程中PH的变化
滴定曲线的形状
滴定突跌 浦定笑跃:化学计量点前后0.1% 的变化引起pH值 突然改变的现象 滴定突跃范国:滴定突跃所在的pH范围 用途:指示剂的选择原则 凡是变色范围(或变色范围的一部分)在滴定突跃 范围内的指示剂均为适合的指示剂
非水滴定法
非水酸碱滴定法
溶剂
质子溶剂
酸性溶剂
碱性溶剂
两性溶剂
无质子溶剂
偶极亲质子性溶剂
惰性溶剂
10.溶剂的离解性,酸碱性和极性
11.均化效应和区分效应
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