药品批发企业的质量管理1.药品批发企业主要负责人的质量责任:企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律法规及本规范,对企业经营药品的质量负领导责任。2.质量管理机构及其职能:企业应设置专门的质量管理机构...《2019执业药师《管理与法规》:药品批发企业》由树图网执业西药师考试网发布。
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药品批发企业的质量管理
1.药品批发企业主要负责人的质量责任:企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律法规及本规范,对企业经营药品的质量负领导责任。
2.质量管理机构及其职能:企业应设置专门的质量管理机构,行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权。
A.企业主要负责人:企业主要负责人应具有专业技术职称,熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。
B.质量负责人:企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员,负责质量管理工作。
C.质量管理机构负责人:企业质量管理机构的负责人,应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称,并能坚持原则、有实践经验,可独立解决经营过程中的质量问题。
D.质量管理人员:企业从事质量管理和检验工作的人员,应具有药学或相关专业的学历,或者具有药学专业技术职称,经专业培训并考核合格后持证上岗。
E.质量检验人员:药品检验部门的负责人,应具有相应的药学专业技术职称。
4.直接接触药品人员的健康要求及管理:企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者,应调离直接接触药品的岗位。
仓库应有以下设施和设备:
A.保持药品与地面之间有一定距离的设备。
B.避光、通风和排水的设备。
C.检测和调节温、湿度的设备。
D.防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备。
E.符合安全用电要求的照明设备。
F.适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。
购进的药品应符合以下基本条件:
A.合法企业所生产或经营的药品。
B.具有法定的质量标准。
C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
D.包装和标识符合有关规定和储运要求。
E.中药材应标明产地。
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(责任编辑:hbz)
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