2018年执业药师考试报名公告多地已出,部分地区一开始报名,那么接下来的时间就需要各位考生认真备考了,赶快做做题找找自己需要补足的知识点有哪些,树图网为你整理了考前练习题赶快来看看吧!
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2018年执业药师《药学专业知识一》考前练习题(28)思维导图模板大纲
A.药物的理化性质
B.给药剂量
C.药物与蛋白质的亲和力
D.药物相互作用
E.生理因素
答案:ABCDE
【解析】本题考查药物分布及其影响因素。药物与血浆蛋白结合的能力影响药物分布,影响蛋白结合的因素包括:药物的理化性质;给药剂量;药物与蛋白质的亲和力;药物相互作用;以及包括动物种差、性别差异、年龄、生理和病理状态等生理因素。
A.药物与组织的亲和力
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.血液循环系统
D.胃肠道的生理状况
E.微粒给药系统
答案:ABCE
【解析】本题考查药物分布及其影响因素。影响药物分布的因素包括:药物与组织的亲和力、血液循环系统、药物与血浆蛋白结合的能力和微粒给药系统。
A.可逆性、饱和性和竞争性
B.蛋白结合可作为药物贮库
C.蛋白结合有置换现象
D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度
E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
答案:ABCE
【解析】结合型血浆蛋白会使得药理活性暂时消失,毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用;分子变大,暂时"储存"于血液中,可作为药物贮库;结和是可逆的,处于动态平衡,具有一定的饱和性和竞争性;特异性低,有竞争置换现象;药物的疗效取决于其游离型药物浓度。当血药浓度过高,血浆蛋白结合达到饱和时,游离型药物会突然增多,可致使药效增强甚至出现毒性反应。
A.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
B.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
C.可借助微粒给药系统产生靶向作用
D.药物穿过毛细血管壁的速度快慢,主要取决于血液循环的速度
E.药物与蛋白结合可作为药物贮库
答案:BCDE
【解析】影响药物分布的因素主要有以下几个方面:①血浆蛋白结合率,药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力直接相关,多数药物吸收入血后与血浆蛋白呈可逆性结合,只有游离型药物才有药理作用,结合型药物暂时失去药理活性,结合型药物与蛋白结合可作为药物贮库;②组织亲和力,淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应,可借助微粒给药系统产生靶向作用;③局部器官血流量,药物穿过毛细血管壁的速度快慢,主要取决于血液循环的速度;④体液pH,影响药物的解离度;⑤体内屏障,如血-脑脊液屏障,只有脂溶性高的药物才能以简单扩散的方式进入脑组织。
A.给药途径和剂型
B.给药剂量
C.代谢反应的立体选择性
D.基因多态性
E.生理因素
答案:ABCDE
【解析】影响药物代谢的因素主要有给药途径和剂型、给药剂量、代谢反应的立体选择性、基因多态性、生理因素、药物的理化性质等。
A.口服乳剂
B.肠溶片剂
C.透皮给药制剂
D.气雾剂
E.舌下片剂
答案:CDE
【解析】本题考查影响药物代谢的因素。肠溶片剂、口服乳剂这两种剂型经胃肠道吸收,存在肝脏首过效应,如果某药的肝脏首过效应较大,则不适宜制成这两种剂型;而透皮给药系统是经过皮肤黏膜吸收,气雾剂在肺部吸收,舌下片剂通过舌下黏膜吸收,不存在肝脏首过效应。
A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
答案:ABCDE
【解析】药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失,不能向组织转运,直接影响药物在体内的分布;药物与血浆蛋白的结合使得分子变大,暂时"储存"于血液中,可作为药物贮库;药物与血浆蛋白的结和是可逆的,处于动态平衡,具有一定的饱和性和竞争性;特异性低,有竞争置换现象。
A.肝
B.肠
C.肾
D.肺
E.小肠
答案:ABCDE
【解析】药物代谢酶主要存在肝、肾、肠、小肠、肺等部位。
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率
答案:ABCE
【解析】影响药物在体内分布的因素主要有药物的理化性质、药物的血浆蛋白结合率、组织器官血流量、血脑屏障、药物与组织的亲和力、体液pH等,肾脏功能一般与药物在体内消除有关。
A.可借助微粒给药系统产生靶向作用
B.药物与蛋白结合可作为药物储库
C.药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
D.淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
E.药物可穿过毛细血管壁的速度快慢,主要取决于血液循环速度
答案:ABDE
【解析】影响药物分布的因素主要有以下几个方面:①血浆蛋白结合率,药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力直接相关,多数药物吸收入血后与血浆蛋白呈可逆性结合,只有游离型药物才有药理作用,结合型药物暂时失去药理活性,结合型药物与蛋白结合可作为药物贮库;②组织亲和力,淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应,可借助微粒给药系统产生靶向作用;③局部器官血流量,药物穿过毛细血管壁的速度快慢,主要取决于血液循环的速度;④体液pH,影响药物的解离度;⑤体内屏障,如血-脑脊液屏障,只有脂溶性高的药物才能以简单扩散的方式进入脑组织。
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