2018年执业药师《药事管理与法规》考前练习题（28）思维导图

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2018年执业药师《药事管理与法规》考前练习题（28）思维导图

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青烟

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2023-04-06 19:58:04

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2018年执业药师考试报名公告多地已出，部分地区一开始报名，那么接下来的时间就需要各位考生认真备考了，赶快做做题找找自己需要补足的知识点有哪些，树图网为你整理了考前练习题赶快来看看吧!

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思维导图大纲

2018年执业药师《药事管理与法规》考前练习题（28）思维导图模板大纲

1. 副作用属于

2. 变态反应属于

3. 致癌属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.新的药品不良反应

答案：A、B、C

【解析】本题主要考查药品不良反应的分类。副作用属于A型药品不良反应，致癌属于C型药品不良反应，变态反应属于B型药品不良反应。故选A、B、C。

4. 毒性反应属于

5. 特异体质反应属于

6. 长期用药后致心血管疾病属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.新的药品不良反应

答案：A、B、C

【解析】本题主要考查药品不良反应的分类。特异体质反应属于B型药品不良反应，长期用药后致心血管疾病属于C型药品不良反应，毒性反应属于A型药品不良反应。故选A、B、C。

7. 后遗效应属于

8. 致畸属于

9. 停药综合征属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.新的药品不良反应

答案：A、C、A

【解析】本题主要考查药品不良反应的分类。致畸属于C型药品不良反应，后遗效应、停药综合征属于A型药品不良反应。故选A、C、A。

10. 不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的

11. 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

12. 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的

A.已知的药品不良反应

B.新的和严重的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

答案：B、D、D

【解析】本题主要考查我国药品不良反应的报告范围。新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应;其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。答案选B。根据我国药品不良反应的监测报告范围规定，自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应;满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。答案选D。据我国药品不良反应的监测报告范围规定，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应。答案选D。