2017执业药师备考：《药物分析》精华辅导(4）思维导图

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盐酸普萘洛尔的分析

药品名称：盐酸普萘洛尔

拼音名：Yansuan Punailuo鈥榚r

英文名：PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE

来源(分子式)与标准本品为1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐。按干燥品计算，含 C16H21NO2.H Cl不得少于99.0%。

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭，味微甜后苦。

本品在水或乙醇中溶解，在氯仿中微溶。

熔点本品的熔点(附录Ⅵ C)为162 ～165 ℃。

检查酸度取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值 应为5.0 ～6.5 .游离萘酚 取本品20mg，加乙醇与10%氢氧化钠溶液各2ml ，振摇使溶解，加重氮 苯磺酸试液1ml ，摇匀，放置3 分钟;如显色，与伪-萘酚的乙醇溶液(每1ml 中含伪 -萘酚20渭g )0.30ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0.03%) .干燥失重取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。

炽灼残渣不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。

鉴别(1) 取本品，用甲醇制成每1ml 中含20渭g 的溶液，照分光光度法(附 录Ⅳ A)测定，在290 与319nm 的波长处有最大吸收。

(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396 图)一致。

(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。