关于执业药师考试中大环内酯类药理作用和临床评价、用药监护分析及试题练习。 各位执业药师考生请及时查看复习。
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执业药师考试:大环内酯类药理作用和临床评价、用药监护思维导图模板大纲
大环内酯类
不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基上,阻断转肽作用及mRNA位移,选择性抑制菌体蛋白质合成。
抗菌作用:低浓度抑菌剂,高浓度杀菌剂
1.G+球菌、G-球菌、厌氧消化球菌
2.部分G-杆菌(流感嗜血杆菌、百日咳杆菌等)
3.非典型致病原(嗜肺军团菌、肺炎支原体、衣原体)
4.产尾-内酰胺酶的葡萄球菌、耐甲氧西林金葡菌
第二代大环内酯除抗菌作用外,还具有胃动素作用、免疫修饰作用、抗炎作用等。
1.红霉素易被胃酸破坏,口服吸收少,故临床一般服用其肠衣片或酯化物。第二、三代大环内酯类对酸稳定性好,口服吸收好。
2.广泛分布到除脑组织和脑脊液外的各种体液和组织中,在肝肾、脾肺、胆汁中药物浓度高。
1.消化道反应:呕吐、腹痛、腹泻
2.肝毒性:红霉素、依托红霉素可出现肝毒性(肝肿大、腹痛、阻塞性黄疸、AST、ALT升高)
3.心脏毒性:静脉滴注过快可发生,表现为心电图复极异常、心率失常、Q-T捡起延长、尖端扭转型实行心动过塑。
4.耳毒性:肾功能不全或用药剂量过大易发生耳毒性,以耳蜗神经损害的耳聋、耳鸣多见,前庭功能可受损,常发生用药后1~2周。
本品过敏者
部分心脏病
药物相互作用:
①与氯霉素或林可霉素合用,因竞争药物的结合位点,产生拮抗作用。
②与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。
③红霉素、红霉素酯化物、克拉霉素肝药酶抑制剂。
④阿奇霉素可能增强抗凝血药的作用。
⑤抗酸剂或H2受体阻断剂可增加地红霉素的吸收。
(1)制定合理的给药方案
1.红霉素,时间依赖型抗菌药物,给药原则一般应每日分次给药,T﹥MIC%达到40%以上。
2.克拉霉素、阿奇霉素等,浓度依赖型抗菌药物,用药目标:血浆峰浓度/最小抑菌浓度鈮�10~12.5或AUC/MIC鈮�125。尽量减少给药次数,达到满意的杀菌效果的同时降低不良反应。
(2)用药过程监护
1.监护是够出现肝损伤及肝酶变化,避免与其他肝毒性药物合用。
2.注意静脉快速滴注是否发生心脏毒性。
A-红霉素的抗菌作用机制是( )
A.抑制细菌细胞壁的合成
B.抑制DNA的合成
C.与30S亚基结合,抑制蛋白质合成
D.与50S亚基结合,抑制蛋白质合成
E.抑制二氢叶酸合成酶
解析:不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基上,阻断转肽作用及mRNA位移,选择性抑制菌体蛋白质合成。正确答案:D。
X-大环内酯类的不良反应包括( )
A.消化道反应
B.肝毒性
C.耳毒性
D.心脏毒性
E.骨髓抑制
解析:消化道反应:呕吐、腹痛、腹泻,红霉素、依托红霉素可出现肝毒性(肝肿大、腹痛、阻塞性黄疸、AST、ALT升高),静脉滴注过快可发生,表现为心电图复极异常、心率失常、Q-T捡起延长、尖端扭转型实行心动过塑。肾功能不全或用药剂量过大易发生耳毒性,以耳蜗神经损害的耳聋、耳鸣多见,前庭功能可受损,常发生用药后1~2周。正确答案:ABCD。
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