肺结核的药物治疗思维导图

具有杀菌力强、可以口服、副反应少、价廉等优点，能抑制结核菌脱氧核糖核酸(DNA)的合成，并阻碍细胞壁的合成。

口服后，吸收快，能渗入组织、通过血脑屏障，杀灭细胞内外的代谢活跃连续繁殖或近乎静止的结核菌。

本药常规剂量很少发生副反应，偶见周围神经炎、中枢神经系统中毒(抑制或兴奋)、肝脏损害(血清谷丙转氨酶升高)等。单用本药3个月，痰菌药有70%耐药。

为利福霉素的半合成衍生物，是广谱抗生素。

本药对细胞内、外代谢旺盛和偶尔繁殖的结核菌(A、B、C菌群)均有作用，常与异烟肼联合应用。

本药副反应轻微，可有消化道不适、流感症候群，有时可发生短暂性肝功能损害、转氨酶升高、黄疸等。

能杀灭吞噬细胞内、酸性环境中的结核菌。

副反应有高尿酸血症、关节痛、胃肠道反应和肝损害。

为广谱氨基甙类抗生素，对结核菌有杀菌作用，能干扰结核菌酶活性，阻碍蛋白合成。

对细胞内的结核菌作用较小。

妊娠妇女慎用。

对结核菌有抑菌作用，与其他抗结核药物联用时，可延缓细菌对其他药物耐药性的出现。

有时发生胃肠道不适。剂量过大时可引起球后视神经炎、视力减退、视野缩小、中心盲点、红绿色盲等，停药后多能恢复。

为抑菌药， 与链霉素、异烟肼或其他抗结核药联用，可以延缓对其他药物耐药性的发生。

抗菌作用可能在结核菌叶酸的合成过程中与对氨苯甲酸(PABA)竞争，从而影响结核菌的代谢。

副反应有胃纳减退、恶心、呕吐、腹泻等，严重者应停药。