充分了解医学资格证考试中关于基础医学免疫学的内容(B淋巴细胞基础),记住关键知识点。
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B淋巴细胞基础思维导图模板大纲
一、BCR的基因结构及其重排
BCR是表达于B细胞表面的免疫球蛋白,即膜型免疫球蛋白,B细胞通过BCR识别抗原,接受抗原刺激,启动体液免疫应答
⒈BCR的胚系基因结构
人重链基因由编码可变区的V、D、J片段以及编码恒定区的C片段组成,轻链只有V、J
⒉BCR的基因重排及其机制
V区基因的重组是通过重组酶作用实现的,重链在先
⒊等位基因排斥和同种型排斥
等位基因排斥
B细胞中位于一对染色体上的轻链或重链基因,其中只有一条染色体上的基因得到表达,先重排成功的基因抑制了同源染色体上另一等位基因的重排
同种型排斥
κ轻链和λ轻链之间的排斥,κ轻链基因的表达成功即抑制λ轻链基因的表达
二、抗原识别受体多样性产生的机制
⒈组合造成的多样性
⒉连接造成的多样性
⒊体细胞高频突变造成的多样性
三、B细胞在中枢免疫器官中的分化发育
第一阶段发生在骨髓
骨髓中的pro-B细胞重链V-D-J重排,即转化为pre-B细胞,进而发育为μ+的不成熟B细胞;进一步发育为μ+δ +的成熟B细胞。B细胞分化的非抗原依赖期,进行阴性选择
第二阶段发生在外周免疫器官
接受抗原刺激后,B细胞可发生类型转换,最终分化为浆细胞。B细胞分化的抗原依赖期,进行阳性选择
一、B细胞抗原受体复合物
由识别和结合抗原的mIg和传递抗原刺激信号的Igα/Igβ(CD79a/CD79b)异源二聚体组成
⒈mIg 是B细胞的特征性表面标志,单体形式存在,需要其他分子辅助完成BCR结合抗原后信号的传递
⒉Igα/Igβ 均是免疫球蛋白超家族的成员,胞质区有免疫受体酪氨酸活化基序(ITAM),通过募集下游信号分子,转导特异性抗原与BCR结合所产生的信号
二、B细胞共受体(辅助受体)
B细胞表面的CD19、21、81非共价相联,形成B细胞特异性的多分子活化共受体,提高B细胞对抗原刺激的敏感性
三、协同刺激分子
第二信号主要由Th细胞和B细胞表面的协同刺激分子间的相互作用产生
⒈CD40 属肿瘤坏死因子超家族,组成性地表达于成熟B细胞,其配体(CD154)表达于活化T细胞
⒉CD80、86 静息B细胞不表达或低表达,活化B细胞表达增强
⒊其他黏附分子
四、其他表面分子 CD20、22、32
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