分析化学沉淀滴定法和重量分析法思维导图

沉淀滴定法和重量分析法是以沉淀平衡为基础的分析方法

沉淀的完全，沉淀的纯净及选择合适的方法确定滴定终点是沉淀滴定法和重量分析法准确定量测定的关键。

铬酸钾指示剂法是用K2Cr2O4作指示剂，在中性或弱碱性溶液中，用AgNO3标准溶液直接滴定Cl-（或Br-）

根据分步沉淀的原理，首先是生成AgCl沉淀，随着AgNO3不断加入

溶液中Cl-浓度越来越少，Ag+浓度则相应地增大，砖红色Ag2CrO4沉淀的出现指示滴定终点

必须控制K2Cr2O4的浓度。实验证明，K2Cr2O4浓度以5×10-3mol/L左右为宜

适宜pH范围是6.5～10.5，含有能与CrO42-或Ag+发生反应离子均干扰滴定，应预先分离

只能测Cl-、Br-和CN-，不能测定I-和SCN-，铁铵钒指示剂法是以KSCN或NH4SCN为滴定剂

终点形成红色FeSCN2+指示终点的方法

直接滴定法是以NH4SCN（或KSCN）为滴定剂，在HNO3酸性条件下，直接测定Ag+

返滴定法是在含有卤素离子的HNO3溶液中，加入一定量过量的AgNO3

用NH4SCN标准溶液返滴定过量的AgNO3，用返滴定法测定Cl-时

为防止AgCl沉淀转化，需在用NH4SCN标准溶液滴定前，加入硝基苯等防止AgCl沉淀转化

吸附指示剂法是以吸附剂指示终点的银量法

沉淀需保持胶体状态

溶液的酸度必须有利于指示剂的呈色离子存在

滴定中应当避免强光照射

胶体颗粒对指示剂的吸附能力应略小于对被测离子的吸附能力

对沉淀形式和称量形式的要求，对沉淀形式的要求，沉淀完全且溶解度小

沉淀的纯度高，沉淀便于洗涤和过滤，易于转化为称量形式

化学组成确定，化学性质稳定，摩尔质量大

沉淀的形成 　

如果定向速度大于聚集速度，则构晶离子在自己的晶格上有足够的时间进行晶格排列，就会得到晶形沉淀

沉淀的溶解损失是沉淀重量法误差的重要来源之一

若沉淀溶解损失小于分析天平的称量误差，就不影响测定的准确度

实际上，相当多的沉淀在纯水中的溶解度都大于此值

但若控制好沉淀条件，就可以降低溶解损失，使其达到上述要求

必须了解沉淀的溶解度及其影响因素。