分析化学平面色谱法思维导图
分析化学平面色谱法思维导图
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思维导图大纲
分析化学平面色谱法思维导图模板大纲
平面色谱的基本术语和公式
定性参数,比移值Rf,平面色谱,定性分析,相对比移值Rr
面效参数,理论塔板数n,n=16(L/W)2平面色谱,分离效率,塔板高度H,H=L0/n
分离参数,分离度R,平面色谱,分离度,分离参数SN
主要平面色谱类型
吸附薄层色谱 分离原理;吸附, 固定相;硅胶, 流动相;有机溶剂, Rf顺序;极性小的Rf值大
正相薄层色谱 分离原理;分配, 载体;硅胶 固定相;水, 流动相; 有机溶剂 Rf顺序;极性小的Rf值大
反相薄层色谱 分离原理;分配, 载体;硅胶 固定相;硅胶键合相, 流动相; 水-有机溶剂， Rf顺序;极性小的Rf值小
纸色谱 分离原理;分配, 载体;滤纸 固定相;水, 流动相; 水-有机溶剂， Rf顺序;极性小的Rf值大
吸附薄层色谱条件的选择
根据被测组分的极性大，选择吸附剂的活度要小，流动相极性要大
被测组分的极性小，选择吸附剂的活度要大，流动相极性要小
被分离物质的极性与结构的关系
基本母核相同，基团极性愈大，分子极性愈强
极性基团数目增加，分子极性增强
常见的取代基极性大小顺序：烷烃<烯烃<醚类<硝基化合物<二甲胺<脂类<酮类<醛类<硫醇<胺类<酰胺<醇类<酚类<羧酸类
分子双键愈多，共轭度愈大，吸附性愈大
空间排列影响极性，如能产生分子内氢键的分子极性下降
吸附剂的活度选择
被分离物质的极性大，吸附剂活度要小，以免吸附太牢，不易洗脱
被分离物质的极性小，则吸附剂的活度要大，以免不被吸附，而无法分离
可改变板活化温度和时间来控制吸附剂的活度
展开剂的极性 按相似相溶原则选择
物质极性;大 吸附力;强 展开剂极性;大 备注;避免吸附太牢，Rf太小
物质极性;小 吸附力;弱 展开剂极性;小 备注;避免不被吸附，Rf太大
单一溶剂的极性顺序：石油醚<环己烷<二硫化碳<四氯化碳<三氯乙烷<苯、甲苯<二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<丙酮 <正丙醇<乙醇<甲醇<吡啶<酸<水
混合溶剂选择的一般规则
先用单一的中等极性展开剂试验，得出合适的极性
再改用二元展开剂，调节比例达到预期的极性，得到混合展开剂
目的是通过混合展开剂的极性和溶剂的强度，使各组分具有适宜的Rf值
从而达到良好的分离效率
色谱法的分类
按两相状态分类
以流动相状态为标准划分类型
用气体作为流动相的色谱法称为气相色谱法
用液体作为流动相的色谱法称为液相色谱法
按样品组分在两相间的分离机理分类
利用组分在流动相和固定相之间的分离原理不同而命名的分类方法
吸附色谱法
分配色谱法
离子交换色谱法
凝胶色谱法
凝胶渗透色谱法
离子色谱法和超临界流体色谱法等十余种方法
按色谱技术分类
为提高组分的分离效能和高选择性，采取了许多技术措施
根据这些色谱技术的性质不同而形成的色谱分类法
程序升温气相色谱法
反应气相色谱法
裂解气相色谱法
顶空气相色谱法
毛细管气相色谱法
多维气相色谱法
制备色谱法
按固定相存在形态分类
根据固定相在色谱分离系统中存在的形状
柱色谱法(其中又含填充柱色谱法和开管柱色谱法)
平面色谱法(其中又含纸色谱法和薄层色谱法)
按色谱动力学分类
根据流动相洗脱的动力学过程不同而进行分类的色谱法
冲洗色谱法
顶替色谱法
迎头色谱法
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