分析化学紫外可见分光光度法思维导图

透光率（T）：透过样品的光与入射光强度之比。T=It/I0

吸光度（A）：透光率的负对数。A=－lgT=lg(I0/It)

吸光系数（E）：吸光物质在单位浓度及单位厚度时的吸光度

根据浓度单位的不同，常有摩尔吸光系数ε和百分吸光系数之分。

σ-σ* 跃迁：处于σ成键轨道上的电子吸收光能后跃迁到σ* 反键轨道

饱和烃中电子跃迁均为此种类型，吸收波长小于150nm

π-π* 跃迁：处于π成键轨道上的电子吸收光能后跃迁到π* 反键轨道上，所需的能量小于σ-σ* 跃迁所需的能量

孤立的π-π* 跃迁吸收波长一般在200nm左右，共轭的π-π* 跃迁吸收波长 ＞200nm，强度大

n-π* 跃迁：含有杂原子不饱和基团，其非键轨道中的孤对电子吸收能量后向π* 反键轨道跃迁

这种吸收一般在近紫外区（200－400nm），强度小

n-σ* 跃迁：含孤对电子的取代基，其杂原子中孤对电子吸收能量后向σ* 反键轨道跃迁，吸收波长约在200nm

以上四种类型跃迁所需能量σ-σ* > n-σ* ≥ π-π* > n-π*

生色团：有机化合物分子结构中含有π-π* 或n-π* 跃迁的基团，能在紫外－可见光范围内产生吸收的原子团。

助色团：含有非键电子的杂原子饱和基团，与生色团或饱和烃连接时

能使该生色团或饱和烃的吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。

红移（长移）：由于化合物的结构改变，如发生共轭作用、引入助色团以及溶剂改变等，使吸收峰向长波方向移动。

蓝移（紫移或短移）：当化合物的结构改变或受溶剂影响使吸收峰向短波方向移动。

增色效应：由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增加。

减色效应：由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度减小。

强带：化合物的紫外可见吸收光谱中，摩尔吸光系数值大于104的吸收峰。

弱带：化合物的紫外可见吸收光谱中，摩尔吸光系数值小于102的吸收峰。

计算分光光度法：运用数学、统计学与计算机科学的方法，在传统分光光度法基础上

通过量测试验设计与数据的变换、解析和预测对物质进行定性定量的方法。

Lambert-Beer定律：当一束平行单色光通过均匀的非散射样品时

样品对光的吸收度与样品的浓度及厚度成正比。A=ECl

吸光度的加和原理：溶液中存在多种无相互作用的吸光物质时

体系的总吸光度等于各物种吸光度之和。A总=Aa+Ab+Ac+……

双波长分光光度法：等吸收双波长消去法和系数倍率法均利用使ΔA干扰=0，ΔA信号=ΔA被测原理消去干扰组分的吸光度值

导数光谱法：利用导数光谱的输出信号更多、更明显（可显示出结构相似的不同化合物的微小差别）及易于辨认等特点定性

利用导数光谱法能消除背景干扰及分离重叠谱带等优势定量

褶合光谱法：是一种信号处理技术，即通过褶合变换，显示原始光谱在构成上的局部细节特征

对结构相似的物质进行定性鉴别；同时减少了混合物中共存组分之间的数学相关性，因而可以测定共存组分的含量。

紫外可见分光光度法是建立在朗伯-比尔定律之上的一种分析方法

发送到样品的光束由光子束构成

当光子遇到样品中的分子时，分子可以吸收其中的一些分子

减少光束中的光子数量并降低检测信号的强度。透射率是穿过样品的光的一部分

它被定义为在入射光强度下穿过样品的光强度

吸光度与透射率相反，对应于分光光度计测量的量

根据吸光度，溶液样品中的浓度可以从朗伯-比尔定律确定

其表明吸光度和样品浓度之间存在线性关系

通常，测量吸光度的目标是测量样品的浓度

紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法