第七章 特殊人群的用药指导1、新生儿用药特点大多数静脉用药可由护士给药,但是戊巴比妥钠、地西泮等作用剧烈的药物在使用时可引起急性中毒的可能,应由医师配合,另外普萘洛尔、维拉帕米等少数药物较一般药物更易...《2019年执业药师考试药学综合知识串讲讲义:第七章》由树图网执业西药师考试网发布。
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1、新生儿用药特点
大多数静脉用药可由护士给药,但是戊巴比妥钠、地西泮等作用剧烈的药物在使用时可引起急性中毒的可能,应由医师配合,另外普萘洛尔、维拉帕米等少数药物较一般药物更易引起危险,故给药更应慎重
2、新生儿药物分布特点:
1)影响药物分布的最重要因素:血浆蛋白与药物结合的程度
2)举例:
a)早产儿卡那霉素分布容积较成熟儿小,因此血药峰浓度较成熟儿高,易造成卡那霉素中毒,对听神经和肾功能造成影响
b)新生儿使用苯巴比妥容易中毒,是由于婴幼儿血浆蛋白结合药物能力差,游离的苯巴比妥血药浓度过高所致
3、新生儿药物代谢特点举例:(药物代谢缓慢,血浆半衰期延长)
1)应用氯霉素后,由于缺乏葡萄糖醛酸转移酶,不能与葡萄糖醛酸结合成无活性的代谢物,导致血浆中游离的氯霉素增多,使新生儿皮肤呈灰色,引起灰婴综合征
2)新生霉素也有抑制葡萄糖醛酸转移酶的作用而引起高胆红素血症
3)磺胺药、硝基呋喃类药也可使葡萄糖醛酸转移酶缺乏的新生儿出现溶血
4)如新生儿黄疸不退,说明其肝药酶尚未发挥充分的解毒作用,应及时给予肝酶诱导剂(如苯巴比妥)产生酶促作用,使胆红素排出,黄疸消退
4、老年人药动学特点:
药物吸收方面:
1)对被动扩散方式吸收的药物几乎没有影响,如:阿司匹林、对乙酰氨基酚、复方磺胺甲恶唑等
2)对主动转运方式吸收的药物吸收减少,如:维生素B1、B6、B12、维生素C、铁剂、钙剂等
药物代谢方面:代谢速度减慢,半衰期延长
如利多卡因、苯巴比妥、咖啡因、普萘洛尔、哌唑嗪、氯丙嗪、哌替啶、阿司匹林等,注意减量或延长间隔时间
5、器官发生期为药物致畸的敏感期,此期为受精后3周至3个月
药物对胎儿的致畸作用可表现为形态,也可表现为功能
6、药物对胚胎及胎儿的不良影响:
1)畸形 2)神经中枢抑制盒神经系统损害 3)溶血 4)其他不良影响
举例:妊娠后期孕妇使用抗凝药华法林、大剂量苯巴比妥货长期服用阿司匹林治疗,可导致胎儿严重出血,甚至死亡
7、药物在乳汁中的排泄
只有母体血浆中处于游离状态的药物才能进入乳汁中,而与母体血浆蛋白结合牢固的药物如华法林等不会 在乳汁中出现
8、哺乳期妇女用药注意事项:
1)选药慎重,权衡利弊 2)适时哺乳,防止蓄积 3)非用不可,选好替代 4)代替不行,人工哺育
举例:如乳母患泌尿道感染,不用磺胺药,而用氨苄西林代替,这样既可有效治疗乳母泌尿道感染,又可减少婴儿的危害
9、 可引起驾驶员嗜睡的药物:
1)抗感冒药 2)抗过敏药 3)镇静催眠药 4)抗偏头痛药 5)质子泵抑制剂
10、兴奋剂
概念:指运动员参赛时禁用的药物,具体是指能起到增强或辅助增强自身体能或控制能力,以达到提高比赛成绩的某些药物或生理物质。
分类:
1)精神刺激剂 2)合成类固醇 3)利尿剂 4)麻醉镇痛剂 5)β受体阻断剂 6)肽激素类
11、肝功能损害时,主要的改变是药物的吸收、体内分布及代谢清除
肾功能损害时,药物的吸收、分布、代谢、排泄以及机体对药物的敏感性均可能发生改变
12、肾功能损害时,排泄发生改变的机制:
1)肾小球滤过减少 2)肾小管分泌减少 3)肾小管重吸收增加 4)肾血流量减少
13、肾功能损害时,机体对药物敏感性改变,举例:
1)低血钾可降低心脏传导性,因而增加洋地黄类、奎尼丁、普鲁卡因胺等药物的传导抑制作用
2)酸血症盒肾小管酸中毒可对抗儿茶酚胺的升压作用
14、血液透析的适应症:
1)急性肾衰竭 2)慢性肾衰竭 3)急性药物或毒物中毒 4)其他
15、腹膜透析适应症:
1)急性肾衰竭 2)慢性肾衰竭 3)急性中毒 4)其他
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(责任编辑:hbz)
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