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2018执业药师药学专业知识备考:《药学知识二》精华考点3思维导图

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思维导图大纲

2018执业药师药学专业知识备考:《药学知识二》精华考点3思维导图模板大纲

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第三节抗抑郁药

一、药理作用与临床评价

(一)作用特点

抑制突触前膜对NA及5-HT的再摄取,提高突触间隙NA、5-HT浓度。

1.选择性5-HT(5-羟色胺)再摄取抑制剂(SSRI)鈥斺�斘魈绽肌疚魈绽肌⑸崆帧⑴谅尬魍�

不良反应

戒断反应:头晕、过度睡眠、精神错乱、梦境鲜明、神经敏感性增强、抑郁、恶心等。特别是帕罗西汀最易出现。在服用SSRI的妊娠妇女中,新生儿出现戒断反应鈥斺�敵錾筇淇薏恢埂⒕仿巍⒓≌帕υ龈摺⒉溉槔选⒑粑狡取R虼送R┦庇χ鸩郊趿咳缓笾罩埂�

2.选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂鈥斺�斎鸩ㄎ魍�

3.四环类鈥斺�斅砥仗媪帧�

抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取。

4.5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂鈥斺�斘睦ㄐ痢⒍嚷逦魍�

对难治性抑郁症的疗效明显优于5-羟色胺再摄取抑制剂,甚至对多种不同抗抑郁药治疗失败者有效。

5.三环类鈥斺�敯⒚滋媪帧⒈奏骸⒙让着撩鳌⒍嗳健�

抑制突触前膜对5-HT、去甲肾上腺素的再摄取。

6.去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药鈥斺�斆椎�

阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前伪2受体,增加NE和5-HT的间接释放,增强中枢NE能及5-HT能神经的功能,并阻断5-HT2、5-HT3受体以调节5-HT功能。

7.5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂鈥斺�斍蛲�

抑制突触前膜对5-HT的再摄取;拮抗突触前膜伪2受体鈥斺�斣黾尤ゼ咨錾舷偎厥头�;拮抗5-HT1受体;拮抗中枢伪 1受体。但不影响中枢多巴胺的再摄取。

8.单胺氧化酶抑制剂鈥斺�斅鹇缺窗贰�

抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解

(二)典型不良反应

1.选择性5-HT再摄取抑制剂

精神神经系统鈥斺�斀孤恰⒄鸩⑹人⑺咭斐�(梦境反常、失眠)、欣快感;

生殖系统:性功能减退或障碍(射精延迟、性高潮缺乏)、****勃起功能障碍。

2.三环类抗抑郁药

①抗胆碱能效应(口干、出汗、便秘、尿潴留、排尿困难、视物模糊、眼内压升高、心动过速);

②嗜睡、体重增加;

③溢乳、性功能障碍。

3.四环类抗抑郁药鈥斺�斂沟ḿ钅苄вΑ�

4.单胺氧化酶抑制剂

吗氯贝胺鈥斺�敹嗪埂⒖诟伞⑹摺⒗Ь搿⑿募隆�

5.其他

(1)文拉法辛鈥斺�斒人⑹摺⒔孤恰⑿怨δ苷习�;严重:粒细胞缺乏、紫癜。

(2)度洛西汀鈥斺�斒人⒀T巍⑵@汀⑿怨δ苷习�

(3)米氮平鈥斺�斕逯卦黾印⒗Ь�;严重:急性骨髓功能抑制。

二、用药监护

(一)个体化鈥斺�敶有〖亮靠迹鹪黾亮俊�

(二)切忌频繁换药

抗抑郁药起效缓慢,大多数药物起效时间需要一定的时间,需要足够长的疗程,一般4~6周方显效(米氮平和文拉法辛,1周左右)。

因此要有足够的耐心,切忌频繁换药。

(三)换药问题

应停留一定时间,以利于药物清除,防止药物相互作用。

如迅速停药,可出现出汗等常见不良反应。停药前应逐渐减量。

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