2017执业药师考试《西药药学专业知识一》这些能影响你的成绩思维导图

(1)高温试验：60℃温度下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目检测。

(2)高湿度试验：在25℃分别于相对湿度(90卤5)%条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目要求检测。

(3)强光照射试验：供试品开口放在装有日光灯的光照箱或其他的光照装置内，于照度为(4500卤500)lx的条件下放置10天，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。

供试品要求3批，温度(40℃卤2℃)相对湿度(75%卤5%)条件下进行6个月，预测药品在常温条件下的稳定性

取供试品3批，按市售包装，温度(25℃卤2℃)相对湿度(60%卤10%)，在接近实际贮存条件下进行，每隔一定时间取样，按规定的考察项目，观察测试样品的外观质量和内在质量。其目的是确定样品的有效期。

针对药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9，通常定义为有效期。恒温时，。

对于药品有效期来说，先按照年、月、日来标注。年是4位数，月和日都是两位数。参照如下： "有效期至脳脳脳脳年脳脳月脳脳日"、 "有效期至脳脳脳脳/脳脳/脳脳"、 "有效期至脳脳脳脳年脳脳月"、 "有效期至脳脳脳脳.脳脳."等。

例如：若某药的有效期是24个月，生产日期为2006年7月9日，则该药品的有效期可表达为有效期至2008年7月8日。

(1)若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。例如：药品生产日期为2014/10/11，有效期是1年，则药品有效期至2015/10/10。

(2)若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。例如：药品生产日期为2014/10/11，有效期是1年，则药品有效期至2015/09。