不饱和烃思维导图
不饱和烃
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思维导图大纲
不饱和烃思维导图模板大纲
烯烃和炔烃
烯烃和炔烃的命名
是以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化：①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明双键或三键的位置，母名应是烯或炔。
烯烃的顺反异构
命名;顺/反命名法 简单的顺反异构体： 当两个相同原子可原子团处于双键平面同侧时，称为顺式（cis-）； 处于双键平面异侧时，称为反式（trans-）。
烯烃和炔烃同时出现先写烯后写炔
Z-E命名法；。首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序，当两个原子上的“较优”原子或基处于双键的同侧时，其构型用Z表示，称为Z式。反之为e式
物理性质
单链烯烃分子通式为CₙH₂ₙ，直链炔烃的分子通式为CₙH₂ₙ-2； 3、烯烃炔烃的物理性质不同：标况或常温下，C₂～C₄烯烃为气体；C₅～C₁₈为易挥发液体；C₁₉以上固体。
化学性质
亲电加成反应
当发生 亲电加成反应 （如卤化氢和烯烃的反应）时， 亲电试剂 中的正电基团（如氢）总是加在连接电子基团较少的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连接电子基团较多的碳原子上。
氧化反应和臭氧化反应
聚合反应
炔烃的特殊反应
与氢氰酸的加成反应
与水的加成反应
金属炔化物的生成
共轭二烯烃
概述
聚集二烯烃
两个双键连在同一C原子上
隔离二烯烃
两个双键被多个单键隔开
共轭二烯烃
两个双键被一个单键隔开
共轭体系的特点
共轭体系的类型
π-π共轭 π键与π键的重叠，使电子离域体系稳定。
p-π共轭 p轨道与π键的重叠，使电子离域体系稳定。
σ-π超共轭:甲基CH中的一个sp3杂化轨道(其中容纳了H原子)与形成π键的两个p轨道进行部分的、不完全平行的重叠。
共轭二烯烃的化学性质
加成反应
低温主要以一二加成为主，高温或极性条件下以一四加成为主
双烯合成反应
共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1，4-加成，生成环状化合物的反应
反应类型为协同反应
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