执业药师《药一》知识点:影响药物吸收的因素思维导图
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执业药师《药一》知识点:影响药物吸收的因素思维导图模板大纲
剂型不同,药物用药部位及吸收途径可能不一样
有些剂型给药后必须经过肝脏吸收,其中一部分药物在肝中经代谢后,再进入体循环系统
有些剂型给药后药物不经肝脏直接进入体循环系统吸收
不同口服剂型,药物从制剂中的释放速度不同,其吸收的速度和程度也往往相差很大
一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为
溶液剂〉混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
(1)脂溶性和解离度并非越大越好或越小越好,适宜为佳。
(2)溶出速度
粒子大小:药物粒径越小,溶出速度越快,可进行药物微粉化处理
湿润性:加入表面活性剂增加湿润性,加快药物溶出
多晶型:同一药物不同晶型的溶出速度大小为:无定型>亚稳定型>稳定型
溶剂化物:多数情况下在水中的溶解度和溶解的速度是:水合物<无水物<有机溶剂化物
特点:主要在胃吸收的药物
影响
吸收减少
典型药物
水杨酸盐
特点:主要在肠道吸收的药物
影响
吸收加快或增多
典型药物
阿司匹林、地西泮、左旋多巴
特点:在胃内易破坏的药物
影响
破坏减少,吸收增加
典型药物
红霉素、左旋多巴
特点:作用点在胃的药物
影响
作用时间会缩短,疗效可能下降
典型药物
氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝
特点:需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物
影响
吸收减少
典型药物
螺内酯、氢氯噻嗪
特点:在肠道特定部位吸收的药物
影响
吸收减少
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