T淋巴细胞思维导图
充分了解医学资格证考试中关于基础医学免疫学的内容（T淋巴细胞），记住关键知识点。
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思维导图大纲
T淋巴细胞思维导图模板大纲
T细胞的分化发育
T细胞在胸腺中的发育
由胸腺基质细胞、细胞外基质和细胞因子组成的胸腺微环境是T细胞发育分化的必要条件根据CD3以及辅助受体CD4、8的表达，胸腺中的T细胞可分为双阴性(DN)、双阳性(DP)、单阳(SP)性三个阶段
最核心事件：获得功能性TCR的表达、自身MHC限制、自身免疫耐受的形成
⒈TCR的发育 基因重排同B细胞
⒉T细胞发育过程中的阳性选择
部位
胸腺皮质，主要由胸腺上皮细胞发挥选择作用
意义
阳性选择淘汰了不能与自身MHC分子结合的T细胞，使继续发育的SP细胞的TCR只能与自身MHC-Ⅰ或MHC-Ⅱ类分子结合，这就使T细胞获得了自身MHC限制性
⒊T细胞发育过程中的阴性选择
部位
胸腺皮髓交界处、髓质
意义
阴性选择淘汰了识别自身抗原的T细胞，使继续发育的T细胞获得了自身抗原的耐受性。具有两种性能的成熟T细胞离开胸腺，进入血液并移居到外周淋巴组织
T细胞的表面分子及其作用
一、TCR-CD3复合物
TCR为T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3分子结合，形成TCR-CD3复合物
⒈TCR的结构和功能
TCR只能特异性识别抗原提呈细胞或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物（pMHC），且识别有双重特异性，即既要识别抗原肽的表位，又要识别自身MHC分子的多态性部分 TCR分为TCRαβ、TCRγδ两类
⒉CD3分子的结构和功能
CD3有五种肽链γδεζη
CD3分子的功能是：转导TCR识别抗原所产生的活化（第一）信号。
二、CD4分子和CD8分子（T细胞的辅助受体）
功能
1、辅助TCR识别抗原
2、参与T细胞活化（第一）信号的转导
CD4-与MHCⅡ类分子β链的β2结构域结合；CD8-与MHCⅠ类分子重链的α3结构域结合
三、协同刺激分子
位于T细胞膜上的各种膜分子，通过与APC或靶细胞上的配基结合，提供T细胞活化的第二信号
⒈CD28 是协同刺激分子B7的受体。B7分子包括B7-1（CD80）和B7-2（CD86），主要表达于专职APC
⒉CTLA-4（CD152） 表达于已活化的T细胞上， CTLA4 -CD80/86结合，使已活化T细胞产生抑制信号
⒊ICOS ⒋PD-1 ⒎LFA-1和ICAM-1
4.CD2又称绵羊红细胞受体 人的CD2分子表达在95％成熟T细胞、50-70%胸腺细胞以及部分NK细胞
5CD40配体 主要表达于活化的CD4+T细胞，其受体CD40表达于专职APC(B细胞，巨噬细胞、树突状细胞)
T细胞的亚群
一、T 细胞按表面标志，功能不同分为不同亚群
1． 初始T 细胞
未经抗原刺激的成熟T 细胞，表达CD45RA 和CD62L
2． 效应T 细胞
表达高亲和力IL-2R ，CD44和CD45RO ，介导免疫效应
3． 记忆T 细胞
表达CD45RO ，CD44，介导再次免疫应答
二、αβT 细胞和γδ T 细胞
1． γδ T 细胞：γδ T 细胞占T 细胞总数的5%以下，大多为CD4-CD8-，主要分布于皮肤，黏膜。γδ T 细胞识别CD1 分子提呈的脂类或糖脂抗原，在抗微生物感染中起重要作用
2． αβT 细胞：αβT 细胞占T 细胞总数95% 以上，识别由MHC分子提呈的蛋白质抗原，具有MHC限制性，是介导细胞免疫及免疫调节的主要细胞
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