本类药物包括保泰松（phenylbutazone；布他酮，butazolidin）及其化谢产物羟基保泰松（oxyphenbutazone）。 保泰松及羟基保泰松 【体内过程】口服保泰松吸收迅速完全，2小时达峰血药浓度值，吸收后98%与血浆蛋白结合，再缓慢释出，故作用持久，血浆t1/2为50～65小时。

吡唑酮类-药理学

氟喹诺酮类药以DNA螺旋酶为靶酶，主要与α螺旋单位结合构成螺旋酶—DNA氟喹诺酮复合体，阻碍酶反应过程，干扰细菌DNA复制而起到杀菌作用。喹诺酮类抗菌作用的强弱主要取决于药物与DNA螺旋酶的亲合性以及细菌细胞外膜的药物通透性。

喹诺酮类药

喹诺酮类分类： 喹诺酮按发明先后及其抗菌性能的不同，分为一、二、三、四代。 第一代喹诺酮类，只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用。具体品种有萘啶酸和吡咯酸等，因疗效不佳现已少用。 第二代喹诺酮类，在抗菌谱方面有所扩大，对肠杆菌属、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌、沙雷杆菌也有一定抗菌作用。

喹诺酮类分类

黄酮类化合物

氟喹诺酮类药理学特性 ①抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌包括绿脓杆菌在内有强大的杀菌作用，对金葡菌及产酶金葡菌也有良好抗菌作用；某些品种对结核杆菌，支原体，衣原体及厌氧菌也有作用； ②细菌对本类药与其他抗菌药物间无交叉耐药性； ③口服吸收良好，部分品种可静脉给药；体内分布广，组织体液浓度高，可达有效抑菌或

氟喹诺酮类药的理学特性

盐酸诺氟沙星（Norfloxacin Hydrochloride）又名氟哌酸，在室温下相对稳定，但在光照下可分解，得到两种7一哌嗪环开环产物，从而产生光毒性。在酸性条件下回流可进行脱羧得到3一脱羧产物，失去抗菌活性。

喹诺酮类代表药物

　　吡哌酸：对革兰阴性菌的抗菌作用较萘啶酸强，对革兰阳性和部分绿脓杆菌有一定作用。口服400mg后血浓度达不到治疗效果，但尿中浓度高，可达900mg/L以上，主要用于治疗尿路和肠道感染。

各种喹诺酮类药特点

　　一、概述：　　含量测定：扑米酮(氮测定法)、吡喹酮(高效液相色谱法)、富马酸酮替芬(非水溶液滴定法) 　　二、鉴别反应：　　扑米酮： 医学教.育网搜集整理　　1、遇酸分解，生成甲醛，与变色酸水浴中共热，显紫色。 　　2、与无水碳酸钠混合，加热炽烧，分解生成氨气，使红色石蕊试纸变蓝色。

酮类药物的分析

酮类药物的分析是什么？为了帮助大家了解，树图思维导图为大家搜集整理如下： 一、概述： 含量测定：扑米酮(氮测定法)、吡喹酮(高效液相色谱法)、富马酸酮替芬(非水溶液滴定法) 二、鉴别反应： 扑米酮： 医学教.育网搜集整理 1、遇酸分解，生成甲醛，与变色酸水浴中共热，显紫色。

酮类药物的分析介绍

吡哌酸（pipemidic acid，PPA）对革兰阴性菌的抗菌作用较萘啶酸强，对革兰阳性和部分绿脓杆菌有一定作用。口服400mg后血浓度达不到治疗效果，但尿中浓度高，可达900mg/L以上，主要用于治疗尿路和肠道感染。

喹诺酮类药特点-药理学辅导

黄酮类化合物的性质： 1）性状黄酮类化合物多为晶状固体，少数（如黄酮甙类）为无定形粉末。 2）旋光性甙元中，二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷及黄烷醇具有手性碳，具旋光性，其余黄酮类无旋光性。甙类结构中含糖的部分结构，故均有旋光性，且多为左旋。

黄酮类化合物的性质

　　天然化学基础知识——黄酮类化合物生理活性　　黄酮类化合物具有多方面的生理活性，医学教育|网收集整理根据有关药理及临床实验结果主要表现为以下几个方面：　　一、增强血管张力，增加冠脉流量；　　二、降低血脂和胆固醇；　　三、减少血栓形成，改善微循环；　　四、解肝毒，保护肝脏，并可治疗急性慢性肝炎、肝硬

黄酮类化合物生理活性

“喹诺酮类代表药物”是药物化学需要掌握的知识，树图思维导图小编整理内容如下，希望对考生备考有所帮助！盐酸诺氟沙星（Norfloxacin Hydrochloride）又名氟哌酸，在室温下相对稳定，但在光照下可分解，得到两种7一哌嗪环开环产物，从而产生光毒性。在酸性条件下回流可进行脱羧得到3一脱羧产物，失去抗菌活性。

药物化学：喹诺酮类代表药物

本张思维导图关于 喹诺酮类药物的主要知识点

 喹诺酮类药物的

 喹诺酮类药物的思维导图

　　喹诺酮类抗生素主要有以下三个方面的不良反应：　　一、胃肠道反应　　在喹诺酮类抗生素的不良反应中，以胃肠道反应最为常见。大约有3%～5%的患者在服用该类药后会出现食欲不振、上腹部隐痛、恶心、呕吐、腹泻或便秘等胃肠道症状。

喹诺酮类抗生素的不良反应

黄酮类化合物的抗骨质疏松活性： 黄酮类化合物可以用于治疗骨病和骨质疏松等症，其作用机理在于： ①它既可以抑制前列腺素E2的胶原蛋白合成增加，又能抑制前列腺素E2的胶原蛋白合成减少，通过调节使其含量趋于平衡，因此可以用于治疗骨病； ②它能提高甲状腺对雌激素的敏感性医|学教|育网搜集整理，使甲状腺C细胞分泌降钙素

黄酮类化合物的抗骨质疏松活性

　　天然化学基础知识——黄酮类化合物的分离——柱色谱法　　分离黄酮类化合物常用的吸附剂或载体有硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶及纤维素粉等。　　1.硅胶柱色谱：主要适用于分离异黄酮、二氢黄酮、二氢黄酮醇及高度甲基化（或乙醚化）的黄酮及黄酮醇类。

黄酮类化合物的分离——柱色谱法

有关有机化学知识点，以下是小编整理的“黄酮类化合物的酸碱性——有机化学”具体相关内容，请考生查看！更多请关注树图思维导图！
1、酸性
 黄酮类化合物多具酚羟基，而显酸性，可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺。

黄酮类化合物的酸碱性——有机化学

　　1.提取： 提取黄酮苷类，一般可用乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯等提取。一些多糖苷类则可以用沸水提取。花色苷类可用0.1％盐酸进行提取。但提取一般苷类成分时不应加酸，以免发生水解。提取黄酮苷元宜用极性较小的溶剂，如用氯仿、乙醚、乙酸乙酯。 　　（1）溶剂提取法：乙醇和甲醇是最常用的黄酮化合物提取溶剂。

黄酮类化合物的提取与分离

黄酮类化合物的结构鉴定 1、纸色谱（PC）：
1）适用于分离各种天然黄酮类化合物及其苷类的混合物。
2）混合物的鉴定常采用双向色谱法。医学教|育网搜集整理
3）同一类型苷元，Rf值依次为：苷元>单糖苷>双糖苷。 2、硅胶薄层色谱：
1）适用于分离与鉴定弱极性的黄酮类化合物。

黄酮类化合物的结构鉴定方法

中药化学：黄酮类药物的溶解性
一般游离苷元难溶于或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙醚等有机溶剂及稀碱水溶液中。

中药化学：黄酮类药物的溶解性

美国食品药品管理局（FDA）要求对口服或注射剂型的氟喹诺酮类抗生素的潜在外周神经病变风险发出更强警告，必须更新相关药品的标签和患者用药指导。警告不适用于外用氟喹诺酮类制剂，因为这些制剂与神经病变无关。

FDA发现喹诺酮类外周神经病变警告

黄酮类化合物的柱色谱分离法： 分离黄酮类化合物常用的吸附剂或载体有硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶及纤维素粉等。 1.硅胶柱色谱：主要适用于分离异黄酮、二氢黄酮、二氢黄酮醇及高度甲基化（或乙醚化）的黄酮及黄酮醇类。 2.聚酰胺柱色谱：对分离黄酮类化合物来说，聚酰胺是较为理想的吸附剂。

黄酮类化合物的柱色谱分离法

据CMAJ（加拿大医学协会期刊）上发表的一项研究称，服用口服氟喹诺酮类抗生素者的急性肾病风险增加一倍。 氟喹诺酮类药物，包括环丙沙星，左氧氟沙星，莫西沙星，是最常用于治疗呼吸道和泌尿生殖道感染的常见广谱抗生素。病例报告称，急性肾损伤使用标签应警告肾功能衰竭风险。

使用氟喹诺酮类抗生素致急性肾病风险加倍

“喹诺酮类药品不良反应-全身性损害最多”是药物毒理学需要掌握的知识，树图思维导图小编整理内容如下：随着喹诺酮类药品的大量应用，其不良反应及不合理用药造成的危害也日益突出，给患者的身体健康和生命安全带来隐患。

喹诺酮类药品不良反应-全身性损害最多

随着喹诺酮类药品的大量应用，其不良反应及不合理用药造成的危害也日益突出，给患者的身体健康和生命安全带来隐患。

喹诺酮类药品不良反应 全身性损害最多

含黄酮类化合物的常用中药——黄芩，具体内容如下，请查看：
1、化学成分 黄芩中含有的黄酮类化合物有黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等，其中黄芩苷（降低转氨酶作用）为其主要有效成分，也是“注射用双黄连（冻干）”的主要有效成分，具有抗菌、消炎作用。《中国药典》规定的质量控制成分为黄芩苷。

含黄酮类化合物的常用中药——黄芩

黄酮类化合物的抗菌、抗病毒活性： 黄酮类化合物具有很强的抑菌活性。甘草黄酮类化合物中抑菌成分较多，其黄酮单体化合物查儿酮A、查儿酮B、光果烯、光果定等对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌等均有抑制作用。

黄酮类化合物的抗菌、抗病毒活性

《药一》知识点：喹诺酮类抗菌药、磺胺类抗菌药

黄酮类化合物的显色反应是中药化学的重要知识点，为了帮助大家了解，树图思维导图小编为大家整理出以下相关内容： 1.还原试验 （1）盐酸-镁粉（或锌粉）反应：是鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应。 （2）四氢硼钠（钾）反应：在黄酮类化合物中，NaBH4对二氢黄酮类化合物专属性较高，可与二氢黄酮类化合物反应产生红至紫色。

黄酮类化合物的显色反应简介

　　1.对幼年动物可引起软骨组织损害，故不宜用于妊娠期妇女和骨骼系统未发育完全的小儿。药物可分泌于乳汁，乳妇应用时应停止哺乳。 　　2.可引起中枢神经系统不良反应，不宜用于有中枢神经系统病史者，尤其是有癫痫病史的患者。 　　3.可抑制茶碱类、咖啡因和口服抗凝血药在肝中代谢，使上述药物浓度升高引起不良反应。

喹诺酮类药物的应用注意事项

有关中药化学知识点，以下是小编整理的“中药化学——黄酮类化合物的理化性质！”，具体内容如下，请考生查看！（一）性状 黄酮类化合物多为结晶性固体，少数为无定型粉末，如黄酮苷类。游离的各种苷元母核中，除二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷及黄烷醇有旋光性外，其余则无光学活性。

中药化学——黄酮类化合物的理化性质！

含黄酮类化合物的常用中药——葛根，具体内容如下，请查看！
1、主要成分 葛根的化学成分为异黄酮类，主要包括大豆素、大豆苷、大豆素-7，4′-二葡萄糖苷、葛根素和葛根素-7-木糖苷。《中国药典》规定葛根素为质量控制成分。 2、药理活性 葛根总异黄酮具有增加冠状动脉血流量、降低心肌耗氧量等作用。

含黄酮类化合物的常用中药——葛根

　　黄酮类化合物具有广泛的生物学作用，食物来源也比较广泛。现具体介绍如下： 　　1.黄酮类化合物的食物来源：黄酮类化合物是广泛存在于植物界的一大类多酚类化合物，多以甙类形式存在，也有一部分以游离形式存在。

黄酮类化合物的生物性作用和食物来源

黄酮类化合物的性状1、黄酮类化合物多为结晶性固体，少数(如黄酮苷类)为无定形粉末。2、游离的苷元(二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷及黄烷醇、二氢异黄酮除外)无旋光性。3、黄酮苷类(结构中引入了糖分子)有旋光...《执业药师中药化学考点精析：黄酮类化合物的性状》由树图网执业中药师考试网发布。

执业药师中药化学考点精析：黄酮类化合物的性状

既往的观察性研究和致死性病例报告均提高了我们对氟喹诺酮相关的致严重血糖代谢障碍的安全性忧虑。台湾一项研究表明，糖尿病患者同时口服氟喹诺酮类抗生素罹患严重低血糖症的危险较高。不同类型的氟喹诺酮类抗生素所致低血糖症的危险性不同，此种相关性最常见于莫西沙星。

氟喹诺酮类抗生素增糖尿病患者血糖代谢障碍风险

有关中药化学知识点，以下是小编整理的“黄酮类化合物的金属盐类试剂的络合反应”，具体内容如下，请考生查看！
（1）铝盐：试剂为 1%三氯化铝或亚硝酸铝溶液。生成的络合物多为黄色（λmax=415nm）， 在紫外光下有荧光，可用于定性及定量分析。 （2）铅盐：常用 1%乙酸铅及碱式乙酸铅水溶液，可生成黄色至红色沉淀。

黄酮类化合物的金属盐类试剂的络合反应

“中药化学：黄芩（含黄酮类化合物的常用中药）的化学成、性质”是中药化学的知识点，为了帮助广大执业药师考生备考，树图思维导图小编为大家整理出如下内容：1、化学成分黄芩中含有的黄酮类化合物有黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等，其中黄芩苷（降低转氨酶作用）为其主要有效成分，也是“注射用双黄连（冻干）”的主

中药化学：黄芩（含黄酮类化合物的常用中药）的化学成、性质

氟喹诺酮类抗生素被广泛用于治疗泌尿道感染和社区获得性肺炎，因其广谱抗菌活性而被广泛应用，但同时也引起了罕见且严重的不良反应，包括腱断裂、QT间期延长和血糖代谢障碍。事实上，加替沙星因致血糖代谢障碍的危险已于2006年在美国撤市。

氟喹诺酮类抗生素增糖尿病患者血糖代谢障碍的危险

有关有机化学知识点，以下是树图思维导图小编搜集整理的“黄酮类化合物的颜色反应——金属盐类试剂的络合反应”，具体内容如下，请考生查看！
（1）铝盐：试剂为 1%三氯化铝或亚硝酸铝溶液。生成的络合物多为黄色（λmax=415nm）， 在紫外光下有荧光，可用于定性及定量分析。

黄酮类化合物的颜色反应——金属盐类试剂的络合反应

有关药物化学考点，以下是树图思维导图小编整理的“聚酰胺柱分离总黄酮类的方法”，具体内容如下，请考生查看！聚酰胺吸附属于氢键吸附，化合物中羟基越多，吸附越牢固，越难以洗脱。吸附强弱取决于与之形成氢键缔合的能力。

药物化学考点：聚酰胺柱分离总黄酮类的方法

化学治疗药： 1、了解喹诺酮类抗菌药的发展及构效关系。掌握诺氟沙星、盐酸环丙沙星、氧氟沙星的结构、名称、理化性质、体内代谢及主要用途。熟悉吡哌酸的结构及用途。 2、了解抗结核药的发展及构效关系。掌握利福平、异烟肼的结构、理化性质及用途。熟悉链霉素、对氧基水杨酸钠、利福喷汀的结构及用途。