药理学重点思维导图

是研究药物和机体（包括病原体）之间的相互作用及其规律的科学，是一门为临床合理用药预防疾病提供基本理论的医学基础学科。

某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时因代谢或胆汁排泄量大，致使进入体循环药量减少的现象称为首关消除。

部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，形成肝脏-胆汁-小肠间的循环，称为肝肠循环。

是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆血药浓度成正比。

是指药物的血浆浓度下降一半所需的时间。

是指非极性分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，是绝大多数药物通过生物膜的方式，也称被动扩散，是药物转运的最常见、最重要的形式

若事先给予α受体阻滞作用的药物（如酚妥拉明），再给予肾上腺素，此时因激动α受体的缩血管作用被取消，只保留其激动β2受体的舒张血管作用，使肾上腺素的升压作用转变为降压作用，称为肾上腺素升压作用的翻转。

细胞周期非特异性药物和细胞周期特异性药物序贯应用疗法，驱动更多G0期肿瘤细胞进入增殖期，如对于增长缓慢的肿瘤先用细胞周期非特异性药物杀死增值期细胞，继而采用细胞周期特异性药物杀灭。

①Ⅰ期临床实验 ②Ⅱ期临床试验 ③Ⅲ期临床实验 ④Ⅳ期临床试验